包装规格：
20mL 100mL in glass bottle
产品简介：
本产品主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000-50000 EU/mL的内毒素水 平降低到 5-0.5 EU/mL以下，即降低 1000~10000 倍。
操作步骤：
提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴 5min，期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。
1：已纯化的质粒DNA内毒素清除:吸取500μl DNA 溶液于微型离心管，加入 1/10 体积 3M NaAc pH5.2 或1/20体积5M NaCl溶液，冰浴5min。在提取质粒DNA过程中清除内毒素:以碱裂解法提取质粒为例，在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后，吸取含质粒 DNA 的上清于新离心管中，冰浴5min。
2：加入 1/5 体积预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊。
3：冰浴 5min，溶液应变清亮。
4：42°C水浴 5min，不时振荡，溶液又变浑浊。
5：12000rpm 室温离心 5min，溶液应分为两相，上层水相含 DNA，下层油状相含内毒素。
6：将含 DNA 的上层水相转移到新管，弃油状相，重复抽提三次，即重复步骤2-6三次。
7：加入 2.5 体积无水乙醇，-20°C沉淀 30min 或过夜;12000rpm 离心10min，弃上清;加入70%乙醇洗涤沉淀，12000rpm离心5min弃上清;空气干燥沉淀，加入100-200μl 无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。
8：用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性，并与初始样品比较。
1：已纯化的质粒DNA内毒素清除:吸取500μl DNA 溶液于微型离心管，加入 1/10 体积 3M NaAc pH5.2 或1/20体积5M NaCl溶液，冰浴5min。在提取质粒DNA过程中清除内毒素:以碱裂解法提取质粒为例，在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后，吸取含质粒 DNA 的上清于新离心管中，冰浴5min。
2：加入 1/5 体积预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊。
3：冰浴 5min，溶液应变清亮。
4：42°C水浴 5min，不时振荡，溶液又变浑浊。
5：12000rpm 室温离心 5min，溶液应分为两相，上层水相含 DNA，下层油状相含内毒素。
6：将含 DNA 的上层水相转移到新管，弃油状相，重复抽提三次，即重复步骤2-6三次。
7：加入 2.5 体积无水乙醇，-20°C沉淀 30min 或过夜;12000rpm 离心10min，弃上清;加入70%乙醇洗涤沉淀，12000rpm离心5min弃上清;空气干燥沉淀，加入100-200μl 无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。
8：用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性，并与初始样品比较。
注意事项：
1：DNA 浓度>1mg/ml 时清除内毒素效率降低。由于 DNA 和蛋白质本身的性质，清除程序可 导致 10-20%的 DNA 丢失，所幸的是与清除内毒素的艰难相比 DNA 更容易提取制备。
2：所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘 烤，非挥发性水溶液可高压 120°C高温处理。
2：所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘 烤，非挥发性水溶液可高压 120°C高温处理。
保存条件：
2-8℃,6个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
