| 中文名称: | EDO-S101 | ||||
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| 英文名称: | EDO-S101 | ||||
| 别名: | Tinostamustine;7-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-hydroxyheptanamide | ||||
| CAS No: | 1236199-60-2 | 分子式: | C19H28Cl2N4O2 | 分子量: | 415.36 |
| CAS No: | 1236199-60-2 | ||||
| 分子式: | C19H28Cl2N4O2 | ||||
| 分子量: | 415.36 | ||||
![[4-[(羟基氨基)羰基]苯基]氨基甲酸 [6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘基]甲酯](http:///www.jm-bio.com/content/xtheme/beijingjinming/images/noimage.jpg)
基本信息
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产品编号：E10257 |
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产品名称：EDO-S101 |
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CAS: |
1236199-60-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
415.36 |
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化学名： |
7-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]-N-hydroxyheptanamide |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
14mg/mL (33.7mM) |
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Ethanol |
2mg/mL (4.81mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.4076mL |
12.0378mL |
24.0755mL |
|
5mM |
0.4815mL |
2.4076mL |
4.8151mL |
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10mM |
0.2408mL |
1.2038mL |
2.4076mL |
生物活性
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产品描述 |
一种HDAC广谱抑制剂。 |
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靶点/IC50 |
HDAC6 |
HDAC1 |
HDAC2 |
HDAC3 |
HDAC10 |
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6nM |
9nM |
9nM |
25nM |
72nM |
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体外研究 |
在所检测的八种骨髓瘤细胞系中，EDO-S101的IC50值范围为5-13μM。EDO-S101与蛋白酶体抑制剂bortezomib和carfilzomib具有显著的协同细胞毒性。EDO-S101可诱导蛋白和组蛋白的乙酰化，是pIRE-1的诱导剂（pIRE-1是MM细胞中关键的UPR反应激活蛋白）。 |
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推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验： |
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细胞系 |
HL-60细胞 |
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浓度 |
4μM |
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处理时间 |
0, 6, 12, 18, 24h |
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方法 |
-- |
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动物实验: |
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动物模型 |
subcutaneous Daudi human Burkitt's lymphoma xenograft model |
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剂量 |
39 和 78mg/kg |
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给药处理 |
i.v. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
