包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
从吴茱萸的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。
溶解性：
DMSO :10 mg/mL (32.96 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.30 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.30 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Evodiamine 通过诱导细胞凋亡对多种人类癌细胞系表现出细胞毒性。此外，它是一种天然的多靶点抗肿瘤分子，通过caspase 依赖和非依赖途径、鞘磷脂途径、钙/JNK信号、PI3K/Akt/caspase 和 Fas-L/NF-κB信号通路等多种分子机制发挥抗肿瘤活性。
体内研究：
Evodiamine 抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比，Evodiamine 组达泊西汀的t1/2、AUC (0-∞) 和 Tmax 药代动力学参数分别显著升高 63.3%、44.8% 和50.4%。此外，Evodiamine 显著降低去甲基达泊西汀的 t1/2 药代动力学参数和 AUC (0-∞)。
Evodiamine 抑制皮下 H22 异种移植模型中的肿瘤生长。Evodiamine 在体内减弱 VEGF 诱导的血管生成。
Evodiamine 抑制皮下 H22 异种移植模型中的肿瘤生长。Evodiamine 在体内减弱 VEGF 诱导的血管生成。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
