| 中文名称: | 盐酸表阿霉素 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Epirubicin hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸表柔比星 IMI28 | ||||
| CAS No: | 56390-09-1 | 分子式: | C27H29NO11.HCl | 分子量: | 579.98 |
| CAS No: | 56390-09-1 | ||||
| 分子式: | C27H29NO11.HCl | ||||
| 分子量: | 579.98 | ||||
| MDL: | MFCD00941448 | EINEC: | 260-145-2 | ||
| EINEC: | 260-145-2 | ||||
包装规格：
25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。
Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
溶解性：
溶于水(116 mg/mL)、DMSO(116 mg/mL)和乙醇（3mg/mL)。
储备液保存：
-80°C, 1 years; -20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→50% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution
2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 1.1 mg/mL (1.90 mM); Clear solution; Need ultrasonic
5、请依序添加每种溶剂： 1% DMSO→99% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.86 mM); Clear solution
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution
2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 1.1 mg/mL (1.90 mM); Clear solution; Need ultrasonic
5、请依序添加每种溶剂： 1% DMSO→99% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.86 mM); Clear solution
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride), like doxorubicin, exerts its antitumor effects by complex with DNA, resulting in damage to DNA and interference with the synthesis of DNA, RNA, and proteins. Epirubicin hydrochloride may also affect the integrity and activity of cellular membranes. Maximal cell kill caused by Epirubicin hydrochloride occurs during the S phase of the cell cycle. With higher concentrations effects are also seen in early G2 as well as G1 and M phases.
Epirubicin hydrochloride display antineoplastic activity against most cancer cells. Epirubicin hydrochloride is cytotoxic to Hepatoma G2 cells with IC50 of 1.6 μg/mL at 24 hr. 1.6 μg/mL Epirubicin hydrochloride induces apoptosis of Hep G2 cells, and higher activity of catalase by 50%, Se-dependent glutathione peroxidase by 110%, Cu, Zn-superoxide dismutase by 172% and Mn-superoxide dismutase by 135%. Epirubicin hydrochloride increases the cellular expression of NADPH-CYP 450 reductase, and reduces GST-π expression.
Epirubicin hydrochloride display antineoplastic activity against most cancer cells. Epirubicin hydrochloride is cytotoxic to Hepatoma G2 cells with IC50 of 1.6 μg/mL at 24 hr. 1.6 μg/mL Epirubicin hydrochloride induces apoptosis of Hep G2 cells, and higher activity of catalase by 50%, Se-dependent glutathione peroxidase by 110%, Cu, Zn-superoxide dismutase by 172% and Mn-superoxide dismutase by 135%. Epirubicin hydrochloride increases the cellular expression of NADPH-CYP 450 reductase, and reduces GST-π expression.
体内研究：
Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) are clinically active against a broad range of tumor types, including breast cancer, malignant lymphomas, soft tissue sarcomas, lung cancer, pleural mesothelioma, gastrointestinal cancer, head and neck cancer, ovarian cancer, prostatic carcinoma, transitional bladder carcinoma and so on.
Epirubicin hydrochloride at a dose of 3.5 mg/kg suppresses tumor mass of human breast tumor xenograft R-27 by 74.4 %.
细胞实验：
细胞系：人类肝肿瘤细胞Hep G2
浓度：0.05-12微克/毫升
处理时间：1天
方法：Hep G2细胞（500细胞/孔，单层）接种于96孔板中。第二天细胞在培养基中用Epirubicin处理。在培养期结束时，加入15%体积的MTT染液。在37℃下培养1小时后，每孔中加入等体积的增溶/终止溶液
(dimethylsul-foxide)，再培养1小时。记录反应液在570 nm下的吸光度。
浓度：0.05-12微克/毫升
处理时间：1天
方法：Hep G2细胞（500细胞/孔，单层）接种于96孔板中。第二天细胞在培养基中用Epirubicin处理。在培养期结束时，加入15%体积的MTT染液。在37℃下培养1小时后，每孔中加入等体积的增溶/终止溶液
(dimethylsul-foxide)，再培养1小时。记录反应液在570 nm下的吸光度。
动物实验：
动物模型：人类乳腺异种瘤 R-27
剂量：3.5毫克/千克
给药处理：i.v.每4天3次
剂量：3.5毫克/千克
给药处理：i.v.每4天3次
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
