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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 红霉素 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Erythromycin | ||||
| 别名: | 艾狄密新;红丝菌素;威霉素;无水红霉素 (3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,9R*,11R*,12R*,13S*,14R*)-4-((2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6-((3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl)oxy)oxacyclotetradecane-2,10-dione | ||||
| CAS No: | 114-07-8 | 分子式: | C37H67NO13 | 分子量: | 733.93 |
| CAS No: | 114-07-8 | ||||
| 分子式: | C37H67NO13 | ||||
| 分子量: | 733.93 | ||||
| MDL: | MFCD00084654 | EINEC: | 204-040-1 | ||
| EINEC: | 204-040-1 | ||||
包装规格：
5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
红霉素是一种大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌有较强的抑制作用。可用作胃动素受体激动剂，在体外阻断呼吸道糖缀合物分泌。
红霉素是由红链霉菌产生的口服大环内酯类抗生素，可逆地与细菌的50S核糖体结合，并抑制蛋白质合成。目的：抗细菌红霉素是一种大环内酯类抗生素，其抗菌谱类似于或稍宽于青霉素，常用于对青霉素过敏的人。对于呼吸道感染，非典型有机体有较好的覆盖，包括支原体和军团菌病。它最初由Eli Lilly和公司销售，现在通常称为EES（红霉素乙基琥珀酸酯，一种通常使用的酯类前药）。它也偶尔用作促动力剂。雌性红霉素与孕妇可逆性肝毒性有关，表现为血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶升高，不建议在妊娠期间服用。一些证据表明在其他人群中相似的肝毒性。红霉素具有抑菌活性或抑制细菌生长，特别是在较高浓度时，但其机制尚不完全清楚。通过与细菌70srRNA复合物的50s亚基结合，抑制了蛋白质合成以及随后对生命或复制至关重要的结构和功能过程。红霉素干扰氨基酰转位，阻止结合在rRNA复合物A位点的tRNA转移到rRNA复合物的P位点。没有这种易位，A位点仍然被占据，因此，进入的tRNA及其附加的氨基酸添加到新生多肽链中受到抑制。这干扰了功能上有用的蛋白质的产生，这是抗菌作用的基础。
红霉素是由红链霉菌产生的口服大环内酯类抗生素，可逆地与细菌的50S核糖体结合，并抑制蛋白质合成。目的：抗细菌红霉素是一种大环内酯类抗生素，其抗菌谱类似于或稍宽于青霉素，常用于对青霉素过敏的人。对于呼吸道感染，非典型有机体有较好的覆盖，包括支原体和军团菌病。它最初由Eli Lilly和公司销售，现在通常称为EES（红霉素乙基琥珀酸酯，一种通常使用的酯类前药）。它也偶尔用作促动力剂。雌性红霉素与孕妇可逆性肝毒性有关，表现为血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶升高，不建议在妊娠期间服用。一些证据表明在其他人群中相似的肝毒性。红霉素具有抑菌活性或抑制细菌生长，特别是在较高浓度时，但其机制尚不完全清楚。通过与细菌70srRNA复合物的50s亚基结合，抑制了蛋白质合成以及随后对生命或复制至关重要的结构和功能过程。红霉素干扰氨基酰转位，阻止结合在rRNA复合物A位点的tRNA转移到rRNA复合物的P位点。没有这种易位，A位点仍然被占据，因此，进入的tRNA及其附加的氨基酸添加到新生多肽链中受到抑制。这干扰了功能上有用的蛋白质的产生，这是抗菌作用的基础。
溶解性：
溶于乙醇（50mg/mL），在37℃的溶液中稳定3天，应冷藏保存。
操作步骤：
工作浓度: 筛选大肠杆菌常用的浓度是200 ~250mg/L。
配制储备液
浓度溶剂体积质量
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3625 mL 6.8126 mL 13.6253 mL
5 mM 0.2725 mL 1.3625 mL 2.7251 mL
10 mM 0.1363 mL 0.6813 mL 1.3625 mL
配制储备液
浓度溶剂体积质量
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3625 mL 6.8126 mL 13.6253 mL
5 mM 0.2725 mL 1.3625 mL 2.7251 mL
10 mM 0.1363 mL 0.6813 mL 1.3625 mL
保存条件：
2-8℃ 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
