中文名称: Enasidenib 促销
英文名称: Enasidenib
CAS No: 1446502-11-9
分子式: C19H17F6N7O
分子量: 473.38
E10015 Enasidenib ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(100mg/mL)和乙醇
产品描述:

基本信息

产品编号:

E10015

产品名称:

Enasidenib

CAS:

1446502-11-9

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C19H17F6N7O

溶于液体

-80℃

两年

分子量

473.38

 

 

化学名: 

2-methyl-1-((4-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)propan-2-ol

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

100mg/mL(211.24mM)

Ethanol

100mg/mL(211.24mM)

Water

Insoluble

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.1125mL

10.5623mL

21.1247mL

5mM

0.4225mL

2.1125mL

4.2249mL

10mM

0.2112mL

1.0562mL

2.1125mL

50mM

0.0422mL

0.2112mL

0.4225mL

 

生物活性

产品描述

一种有效的选择性IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。

靶点

 

体外研究

AG-221降低>90%的2-HG水平,在体外逆转组蛋白和DNA的过度甲基化;在白血病细胞中诱导细胞分化

体内研究

AG-221能够有效降低移植小鼠骨髓、血浆和尿液中2-HG水平。AG-221的处理还可诱导剂量依赖式的、统计上显著的生存益处。AG-221处理、细胞分化后,人类特异的CD45+胚细胞爆发式增殖AG-221还可恢复由突变体IDH2表达抑制的MEP分化、逆转突变体IDH2在突变干/祖细胞中对DNA甲基化效应。临床实验中,IDH2抑制剂和其他靶向AML的疗法相结合,对于提高治疗效果是十分必要的

 

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:

 

动物模型

携带IDH2突变的白血病小鼠模型

剂量

10mg/kg or 100mg/kg bid

给药处理

--

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):