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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | E6446 HCl 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | E6446 dihydrochloride | ||||
| 别名: | E6446 HCl 6-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-2-[4-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]-1,3-benzoxazole | ||||
| CAS No: | 1345675-25-3 | 分子式: | C27H37Cl2N3O3.HCl | 分子量: | 522.51 |
| CAS No: | 1345675-25-3 | ||||
| 分子式: | C27H37Cl2N3O3.HCl | ||||
| 分子量: | 522.51 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 25mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的、可口服的TLR7和TLR9拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
溶解性：
溶于DMSO(7mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 2 years;
-20°C, 1 year。
-20°C, 1 year。
靶点：
TLR7;TLR9
体外研究：
E6446 dihydrochloride 是一种有效的口服活性 TLR7 和 TLR9 抑制剂。E6446 dihydrochloride 有效抑制 HEK:TLR9 细胞的 DNA 刺激，IC50 值为 10 nM，但在抑制 HEK:TLR4 细胞的LPS 内毒素刺激或 HEK:TLR7 细胞的 R848 刺激方面效果明显较差. E6446 dihydrochloride 有效抑制CpG2216 诱导的 IL-6 产生，但对 TLR3 配体聚肌苷-胞嘧啶的诱导无效。E6446 dihydrochloride 抑制TLR7 的能力是配体依赖性的，E6446 dihydrochloride 是 RNA 诱导 IL-6 的有效抑制剂，但对小分子咪唑喹啉配体 R-848 诱导 IL-6 的抑制剂相对较弱。E6446 dihydrochloride 在体外抑制 TLR9-DNA 相互作用，IC50 在 1 到 10 μM 范围内。E6446 dihydrochloride (0.01-0.03 μM) 用 CpG ODN 2006 特异性抑制 TLR9 激活，并在 2-8 μM 时阻断由咪唑喹啉化合物 R848 激活的 TLR7/8。E6446 dihydrochloride 在 30 μM 时减少 50% 的 TLR4 激活，并且在用 oligo 2006 刺激的 HEK-TLR9 细胞和用oligo 2216刺激的人 PBMC 中显示 IC50 分别为 0.01 μM 和 0.23 μM。
体内研究：
E6446 dihydrochloride (20 mg/kg，口服) 几乎完全抑制 CpG1668 诱导的 IL-6 产生，并在20 和60 mg/kg 剂量依赖性地抑制小鼠体内 ANA (抗核抗体) 的产生。E6446 dihydrochloride (20，60 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制小鼠中的 TLR9 信号传导。E6446 dihydrochloride (60、120 mg/kg，口服) 可防止啮齿动物疟疾中 TLR 的高反应性和 LPS 诱导的感染性休克，降低急性疟疾期间的TLR 反应性，抑制 TLR7 和 TLR9 的激活。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
