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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
262-264°C
外观与性状：
白色结晶性粉末
包装规格：
1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：
Dexamethasone is an antiinflammatory glucocorticoid that induces the production of phospholipase A2 inhibitory protein (lipocortin). It also inhibits induction of nitric oxide synthase (IC50=5 nM). Dexamethasone has been shown to cause reduction in cyclin A and Cdk2 activity, inhibition of G1/S transition in osteoblasts and inhibition of phosphorylation of Rb protein in vitro. Dexamethasone has been observed to induce apoptosis in human thymocytes and eosinophils, but inhibits apoptosis in neutrophils in vitro. Dexamethasone is an activator of IDO.
溶解性：
溶于乙醇和DMSO(25mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
(protect from light)
-20°C, 6 months
(protect from light)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM); 澄清溶液
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液v 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。
5、请依序添加每种溶剂：0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 18.18 mg/mL (46.32 mM); 悬浊液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM); 澄清溶液
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液v 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。
5、请依序添加每种溶剂：0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 18.18 mg/mL (46.32 mM); 悬浊液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Glucocorticoid receptor
体外研究：
Dexamethasone (Hexadecadrol) 调节多种转录因子，包括激活蛋白-1、核因子-AT 和核因子-kB，从而激活和抑制参与炎症反应的关键基因。
Dexamethasone 有效抑制 A549 细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)，EC50 为 2.2 nM。
Dexamethasone(EC50=36 nM)诱导β2受体的转录被发现与糖皮质激素受体 (GR) DNA 结合相关，发生率高 10-100 倍浓度高于抑制 GM-CSF 释放。Dexamethasone (IC50=0.5 nM) 抑制 3×κB (NF-κB、IκBα 和 I-κBβ)，这与抑制GM-CSF释放有关。
Dexamethasone 有效抑制 A549 细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)，EC50 为 2.2 nM。
Dexamethasone(EC50=36 nM)诱导β2受体的转录被发现与糖皮质激素受体 (GR) DNA 结合相关，发生率高 10-100 倍浓度高于抑制 GM-CSF 释放。Dexamethasone (IC50=0.5 nM) 抑制 3×κB (NF-κB、IκBα 和 I-κBβ)，这与抑制GM-CSF释放有关。
体内研究：
Dexamethasone 可用于动物建模，构建线粒体障碍、肌肉萎缩、神经损伤模型。
先前有报道称，以 2×5 mg/kg 的剂量使用 Dexamethasone (Hexadecadrol) 处理可有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。在我们的实验系统中，与暴露于 LPS 并单独注射溶剂 (盐水) 的动物相比，单剂量 Dexamethasone 10 mg/kg (ip) 处理显著减少了粒细胞的募集以及氧自由基的自发产生。在吸入 LPS 前 1 小时和吸入后 1 小时给药时，效果具有统计学意义。BALF 中的粒细胞数量减少到与健康动物相当的水平 (给予水气雾剂)。用 Dexamethasone 处理的大鼠比对照大鼠消耗更少的食物和更轻的体重。尽管它们的食物摄入量相似，但经过处理的大鼠的体重也低于配对喂养的动物。注射 Dexamethasone 五天导致肝脏质量 (+42%) 和肝脏与体重的比率 (+65%) 显著增加。处理 5 天后腓肠肌湿重下降 20%，但相对于体重 (g/100 g 体重) 仍未受影响，表明肌肉减重与体重减轻同步。
先前有报道称，以 2×5 mg/kg 的剂量使用 Dexamethasone (Hexadecadrol) 处理可有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。在我们的实验系统中，与暴露于 LPS 并单独注射溶剂 (盐水) 的动物相比，单剂量 Dexamethasone 10 mg/kg (ip) 处理显著减少了粒细胞的募集以及氧自由基的自发产生。在吸入 LPS 前 1 小时和吸入后 1 小时给药时，效果具有统计学意义。BALF 中的粒细胞数量减少到与健康动物相当的水平 (给予水气雾剂)。用 Dexamethasone 处理的大鼠比对照大鼠消耗更少的食物和更轻的体重。尽管它们的食物摄入量相似，但经过处理的大鼠的体重也低于配对喂养的动物。注射 Dexamethasone 五天导致肝脏质量 (+42%) 和肝脏与体重的比率 (+65%) 显著增加。处理 5 天后腓肠肌湿重下降 20%，但相对于体重 (g/100 g 体重) 仍未受影响，表明肌肉减重与体重减轻同步。
产品描述：
保存条件：
2-8℃ 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
