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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 阿霉素 盐酸盐 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Doxorubicin hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸多柔比星 Doxorubicin, HCl; (8s-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride | ||||
| CAS No: | 25316-40-9 | 分子式: | C27H29NO11.HCl | 分子量: | 579.98 |
| CAS No: | 25316-40-9 | ||||
| 分子式: | C27H29NO11.HCl | ||||
| 分子量: | 579.98 | ||||
| MDL: | MFCD00077757 | EINEC: | 246-818-3 | ||
| EINEC: | 246-818-3 | ||||
熔点：
216°C
外观与性状：
暗红色粉末
包装规格：
50mg 100mg 1g in glass bottle
产品简介：
阿霉素 盐酸盐是DNA嵌入剂和强大的细胞毒性剂。嵌入到DNA阻断DNA复制。AMPK抑制剂。阿霉素为放线菌Streptomyces var caesius产生的抗生素。临床常用其盐酸盐形式。本品化学结构与柔红霉素类似，因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。可穿透进入细胞与肿瘤细胞DNA交叉，联结，抑制DNA复制，并阻断RNA聚合酶的作用，抑制RNA的合成；其细胞毒作用与自由基形成，与肿瘤细胞膜结合和破坏细胞膜有关。
溶解性：
溶于水（50mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
操作步骤：
A 阿霉素脱盐实验（1）
1、将盐酸阿霉素分散在二氯甲烷中
2、加入3摩尔比例的三乙胺混合，避光搅拌过夜
3、直接使用或者真空干燥除去有机溶剂即可得到阿霉素
（注）盐酸阿霉素是水溶性的，毒副作用比较大，并且没有靶向性和选择性，而阿霉素脱盐后，阿霉素的水溶性降低，能够与载体结合上，然后利用载体的被动和主动靶向作用将阿霉素更高效率的输送到肿瘤位置，从而降低毒副作用和提高疗效。
A 阿霉素脱盐实验（2）
1、以无机饱和碳酸钠等弱碱性物质中和盐酸
2、用乙酸乙酯等有机溶剂萃取
4、对有机溶剂进行干燥，旋转蒸发除去有机溶剂就可得到阿霉素。
（注）盐酸阿霉素是水溶性的，毒副作用比较大，并且没有靶向性和选择性，而阿霉素脱盐后，阿霉素的水溶性降低，能够与载体结合上，然后利用载体的被动和主动靶向作用将阿霉素更高效率的输送到肿瘤位置，从而降低毒副作用和提高疗效。
B 阿霉素载药胶束的制备
一：PEG, PCL和普朗尼克P105材料采用溶剂挥发法制备阿霉素载药胶束 1.采用三种不同的高分子聚合物,聚乙二醇,聚己酸内酯和普朗尼克
P105,阿霉素为模型药物,溶剂挥发法制备阿霉素载药胶束及空白胶束。共聚物胶束在水中的粒径分布采用动态光散射粒径测定仪(DLS)进行测定。共聚物胶束的形态通过透射电镜(TEM)观察,HPLC法测定阿霉素载药胶束中阿霉素的含量。
2.溴化四氮唑蓝(MTT)法测定阿霉素和阿霉素载药胶束对肺癌细胞系A549的抑制作用,并通过绘制细胞生长抑制曲线,来判别细胞毒作用的强弱。
3.阿霉素具有荧光性,我们利用流式细胞术和激光共聚焦研究A549细胞对阿霉素和阿霉素载药胶束的摄取和滞留。
4.细胞吸收阿霉素载药胶束后,为了更精确观察药物在细胞内的分布,我们分别用Hoechst33342, MitoTracker Deep Red FM及LysoTracker Blue DND-22对细胞核、线粒体、溶酶体进行染色,采用激光共聚焦显微镜分析阿霉素载药胶束的细胞核及亚细胞结构的靶向分布。
5.通过克隆形成实验评价阿霉素载药胶束较阿霉素的放疗增敏效应。
二：两亲性N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖(OSC)制备阿霉素载药胶束
1. OSC的制备
壳聚糖分子中存在活性的氨基，其与辛醛发生亲核加成反应，生成西佛碱，加入NaBH4还原双键，达到烷基化目的，加入丁二酸酐，残余的氨基与酸酐发生酰化反应，既得OSC。
2. OSC阿霉素载药胶束的制备
OSC溶于水中，油浴下加热搅拌2h形成胶束，将阿霉素溶于有机溶剂中(加入三乙胺,阿霉素/三乙胺摩尔比1:3)，搅拌下逐滴加入上述胶束溶液中。将溶液在冰水浴下探头超声，透析过夜。透析液3000r.min-3下离心10min,0.45微米滤膜过滤，冻干，既得OSC阿霉素载药胶束冻干粉针。
C 阿霉素在纳米材料中的应用
阿霉素能够自发荧光，检测、观测较为方便。所以多采用阿霉素作为模式药物以方便检测纳米材料对阿霉素的包封、纳米药物的摄取、滞留、在靶组织分布和阿霉素的药理作用
1. 利用荧光分光光度检测血液以及靶组织中阿霉素纳米药物的含量，操作简单、灵敏度较高并且费用较低。
2. 阿霉素在紫外区段有一定的光吸收，在250nm和480nm处具有吸收峰，可通过紫外吸光度，较简单的建立阿霉素光吸收标准曲线，能够应用于检测纳米材料对阿霉素的包封率测定和载药量及回收率测定、体外释放检测。或者采用更为精确的紫外-高效液相色谱法检测阿霉素的浓度。
3. 蒽环类药物阿霉素，在最适绿色激发光下有红色自发荧光，能够观察药物在细胞内的分布和相对剂量并追踪其摄入、排出的动力过程。如利用流失细胞计数和激光共聚焦技术研究细胞对阿霉素纳米药物的摄取和滞留。
4. 阿霉素有红色荧光，在分别用Hoechst33342、MitoTracker Deep Red FM及LysoTracker Blue DND-22对细胞核、线粒体及溶酶体进行染色，采用激光共聚焦显微镜以及阿霉素红色荧光性质在分析阿霉素药物在细胞核以及亚细胞结构的靶向分布
5. 特异性荧光探针Ho．33342可标记活细胞DNA，反映细胞所处周期时相及染色体的形态变化，通过对阿霉素和Ho．33342进行多参数荧光分析，以及通过荧光图像的获取来分析研究单个活细胞摄取、滞留抗癌药物与细胞增殖、细胞凋亡及抗药性的关系，从而揭示药物的作用机理．
6. 也可更根据阿霉素自身发荧光的特性，做组织石蜡切片，通过正置荧光显微镜观察跟踪纳米药物的转移和分布。
1、将盐酸阿霉素分散在二氯甲烷中
2、加入3摩尔比例的三乙胺混合，避光搅拌过夜
3、直接使用或者真空干燥除去有机溶剂即可得到阿霉素
（注）盐酸阿霉素是水溶性的，毒副作用比较大，并且没有靶向性和选择性，而阿霉素脱盐后，阿霉素的水溶性降低，能够与载体结合上，然后利用载体的被动和主动靶向作用将阿霉素更高效率的输送到肿瘤位置，从而降低毒副作用和提高疗效。
A 阿霉素脱盐实验（2）
1、以无机饱和碳酸钠等弱碱性物质中和盐酸
2、用乙酸乙酯等有机溶剂萃取
4、对有机溶剂进行干燥，旋转蒸发除去有机溶剂就可得到阿霉素。
（注）盐酸阿霉素是水溶性的，毒副作用比较大，并且没有靶向性和选择性，而阿霉素脱盐后，阿霉素的水溶性降低，能够与载体结合上，然后利用载体的被动和主动靶向作用将阿霉素更高效率的输送到肿瘤位置，从而降低毒副作用和提高疗效。
B 阿霉素载药胶束的制备
一：PEG, PCL和普朗尼克P105材料采用溶剂挥发法制备阿霉素载药胶束 1.采用三种不同的高分子聚合物,聚乙二醇,聚己酸内酯和普朗尼克
P105,阿霉素为模型药物,溶剂挥发法制备阿霉素载药胶束及空白胶束。共聚物胶束在水中的粒径分布采用动态光散射粒径测定仪(DLS)进行测定。共聚物胶束的形态通过透射电镜(TEM)观察,HPLC法测定阿霉素载药胶束中阿霉素的含量。
2.溴化四氮唑蓝(MTT)法测定阿霉素和阿霉素载药胶束对肺癌细胞系A549的抑制作用,并通过绘制细胞生长抑制曲线,来判别细胞毒作用的强弱。
3.阿霉素具有荧光性,我们利用流式细胞术和激光共聚焦研究A549细胞对阿霉素和阿霉素载药胶束的摄取和滞留。
4.细胞吸收阿霉素载药胶束后,为了更精确观察药物在细胞内的分布,我们分别用Hoechst33342, MitoTracker Deep Red FM及LysoTracker Blue DND-22对细胞核、线粒体、溶酶体进行染色,采用激光共聚焦显微镜分析阿霉素载药胶束的细胞核及亚细胞结构的靶向分布。
5.通过克隆形成实验评价阿霉素载药胶束较阿霉素的放疗增敏效应。
二：两亲性N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖(OSC)制备阿霉素载药胶束
1. OSC的制备
壳聚糖分子中存在活性的氨基，其与辛醛发生亲核加成反应，生成西佛碱，加入NaBH4还原双键，达到烷基化目的，加入丁二酸酐，残余的氨基与酸酐发生酰化反应，既得OSC。
2. OSC阿霉素载药胶束的制备
OSC溶于水中，油浴下加热搅拌2h形成胶束，将阿霉素溶于有机溶剂中(加入三乙胺,阿霉素/三乙胺摩尔比1:3)，搅拌下逐滴加入上述胶束溶液中。将溶液在冰水浴下探头超声，透析过夜。透析液3000r.min-3下离心10min,0.45微米滤膜过滤，冻干，既得OSC阿霉素载药胶束冻干粉针。
C 阿霉素在纳米材料中的应用
阿霉素能够自发荧光，检测、观测较为方便。所以多采用阿霉素作为模式药物以方便检测纳米材料对阿霉素的包封、纳米药物的摄取、滞留、在靶组织分布和阿霉素的药理作用
1. 利用荧光分光光度检测血液以及靶组织中阿霉素纳米药物的含量，操作简单、灵敏度较高并且费用较低。
2. 阿霉素在紫外区段有一定的光吸收，在250nm和480nm处具有吸收峰，可通过紫外吸光度，较简单的建立阿霉素光吸收标准曲线，能够应用于检测纳米材料对阿霉素的包封率测定和载药量及回收率测定、体外释放检测。或者采用更为精确的紫外-高效液相色谱法检测阿霉素的浓度。
3. 蒽环类药物阿霉素，在最适绿色激发光下有红色自发荧光，能够观察药物在细胞内的分布和相对剂量并追踪其摄入、排出的动力过程。如利用流失细胞计数和激光共聚焦技术研究细胞对阿霉素纳米药物的摄取和滞留。
4. 阿霉素有红色荧光，在分别用Hoechst33342、MitoTracker Deep Red FM及LysoTracker Blue DND-22对细胞核、线粒体及溶酶体进行染色，采用激光共聚焦显微镜以及阿霉素红色荧光性质在分析阿霉素药物在细胞核以及亚细胞结构的靶向分布
5. 特异性荧光探针Ho．33342可标记活细胞DNA，反映细胞所处周期时相及染色体的形态变化，通过对阿霉素和Ho．33342进行多参数荧光分析，以及通过荧光图像的获取来分析研究单个活细胞摄取、滞留抗癌药物与细胞增殖、细胞凋亡及抗药性的关系，从而揭示药物的作用机理．
6. 也可更根据阿霉素自身发荧光的特性，做组织石蜡切片，通过正置荧光显微镜观察跟踪纳米药物的转移和分布。
保存条件：
2-8℃ 避光 干燥
注意事项：
1、用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
