度骨化醇 - CAS:54573-75-0 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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D60042 度骨化醇 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：	D60042
产品名称：	Doxercalciferol
CAS:	54573-75-0	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C28H44O2		溶于液体	-80℃	两年
分子量	412.65
化学名：	1.alpha.-Hydroxyvitamin D2
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	83 mg/mL (201.13mM)
	Ethanol	70 mg/mL (169.63mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	维生素 D2 类似物，是维生素 D (Vitamin D) 受体激活剂，能够抵抗肾病的进程。
靶点	Vitamin D receptor
体内研究	在肾切除治疗的小鼠中，Doxercalciferol（100或300 皮克/克）使血清钙和甲状旁腺激素（PTH）水平正常化在。在肾切除治疗的小鼠中，Doxercalciferol（300 皮克/克）显著降低纤维性骨炎。在高盐（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol导致心肌肥厚显著下降，并改善心脏功能的影响。在高盐（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol导致血浆脑钠肽（BNP）水平和组织心房利钠因子（ANF）mRNA水平显著降低。Doxercalciferol也显著降低蛋白激酶C-α的水平，表明PKC介导的心脏肥大可能与维生素D缺乏症相关联。在饮食诱导的肥胖（DIO）的小鼠中，Doxercalciferol降低蛋白尿，足细胞损伤，肾小球膜膨胀和细胞外基质蛋白的积累。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也减少巨噬细胞浸润，氧化应激，促炎细胞因子，和促纤维化生长因子。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也防止了肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，包括血管紧张素II型1受体和盐皮质激素受体。在小鼠中，Doxercalciferol和Losartan联用以剂量依赖的方式最有效地防止白蛋白尿，恢复肾小球滤过屏障结构，并显著减少肾小球硬化。在小鼠的糖尿病性肾脏中，Doxercalciferol和Losartan联用防止形态学和分子变化。

保存条件：

-20℃ 充氮保存

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )