| 中文名称: | Disufenton sodium | ||||
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| 英文名称: | Disufenton sodium | ||||
| 别名: | 地舒芬通钠 NXY-059；2,4-Disulfophenyl-N-tert-butylnitrone | ||||
| CAS No: | 168021-79-2 | 分子式: | C11H13NNa2O7S2 | 分子量: | 381.33 |
| CAS No: | 168021-79-2 | ||||
| 分子式: | C11H13NNa2O7S2 | ||||
| 分子量: | 381.33 | ||||
基本信息
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产品编号： |
D11532 |
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产品名称： |
Disufenton sodium |
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CAS: |
168021-79-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
381.33 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
2,4-Disulfophenyl-N-tert-butylnitrone |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
76mg/mL(199.3mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
76mg/mL(199.3mM) |
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体内(现配现用): |
Saline |
30mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.6224mL |
13.1120mL |
26.2240mL |
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5mM |
0.5245mL |
2.6224mL |
5.2448mL |
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10mM |
0.2622mL |
1.3112mL |
2.6224mL |
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50mM |
0.0524mL |
0.2622mL |
0.5245mL |
生物活性
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产品描述 |
一种神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物，具有极强的自由基清除能力。 |
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体外研究 |
NXY-059比自旋捕捉剂α-苯基-N-叔丁基硝酮(PBN)更易溶。在一个体外血脑屏障(BBB)模型中，氧糖剥夺(OGD)初始时或者4小时后，NXY-059以250mM给药显著减少OGD引起的BBB渗透性的增加。此外，OGD会产生巨大的组织纤溶酶原激活物流入BBB，这被NXY-059大量减少。 |
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体内研究 |
大鼠体内，NXY-059剂量依赖性减少遭受2小时大脑中动脉闭塞后的梗死体积。在等摩尔剂量(NXY-059为3.0mg/kg ，PBN为1.4mg/kg)下，NXY-059比PBN有效。当恢复7天时，能够得到相似的结果。开始再循环后，NXY-059的治疗机会窗为3到6小时。NXY-059，一种自由基捕获剂，具有很好的保护作用，在灵长类动物中，减少实验性中风引起的残疾。NXY-059治疗减少脑损伤总量，比盐水处理值少>50%，对白质和灰质具有相似的保护程度。NXY-059 (50mg/kg皮下注射加8.8mg/kg/h以植入的渗透泵皮下传递 3天)治疗显著减少大鼠脑内出血后神经功能缺损，并减少血肿附近出血48小时后噬中性粒细胞渗入，和血肿边缘出血48小时后TUNEL-阳性细胞的数量 |
推荐实验方法(仅供参考)
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动物实验： |
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动物模型 |
钓鱼丝用于在雄性Wistar大鼠体内产生阻塞和神经功能缺陷 |
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剂量 |
0.3，3.0 或 30mg/kg |
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给药处理 |
通过右侧颈静脉给药 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
