| 中文名称: | Dofetilide | ||||
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| 英文名称: | Dofetilide | ||||
| 别名: | 多非利特 UK68789;N-[4-[2-[Methyl[2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide | ||||
| CAS No: | 115256-11-6 | 分子式: | C19H27N3O5S2 | 分子量: | 441.56 |
| CAS No: | 115256-11-6 | ||||
| 分子式: | C19H27N3O5S2 | ||||
| 分子量: | 441.56 | ||||
基本信息
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产品编号： |
D11042 |
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产品名称： |
Dofetilide |
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CAS: |
115256-11-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
441.56 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
N-[4-[2-[Methyl[2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
88mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.29mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.2647mL |
11.3235mL |
22.6470mL |
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5mM |
0.4529mL |
2.2647mL |
4.5294mL |
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10mM |
0.2265mL |
1.1323mL |
2.2647mL |
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50mM |
0.0453mL |
0.2265mL |
0.4529mL |
生物活性
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产品描述 |
III型抗心律失常药，能阻断钾离子通道。 |
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靶点 |
Potassium channel |
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体外研究 |
在爪蟾卵母细胞离体培养中，Dofetilide阻断HERG电流。在豚鼠心肌中，Dofetilide（1μM）降低IKR的幅度到对照组电流的61％，如通过200毫秒的测试脉冲和去激活尾电流IKR的分析测量。在完整犬心脏中，Dofetilide增加apico-基底视差，是尖端比基底的明显更多的ERPs的增加。 |
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体内研究 |
在陈旧性心肌梗死（MI）犬中，Dofetilide（100毫克/公斤，腹腔注射）不抑制由两级冠状动脉结扎和肾上腺素或冠状动脉结扎和再灌注引起的心律失常，但由PES所致抑制折返心律失常。在食用digitalis arrhythmia的狗中，Dofetilide还显示出了抗心律失常作用。Dofetilide增加QT间期，并显示这样的其它III类药物负性变的效果，但是与其他类的不同在抗心律失常型材三剂，例如D-索他洛尔，E-4031，并在其不阻止的MS-551心室纤颤（VF）立即冠状动脉再灌注后的发生，并且对digitalis arrhythmia失常某些抗心律失常作用。在SD大鼠中，Dofetilide导致再吸收的增加，和阶段依赖性畸形。 |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
