| 中文名称: | D2343 | ||||
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| 英文名称: | D2343 | ||||
| CAS No: | 72734-63-5 | 分子式: | C20H27NO3 | 分子量: | 329.43 |
| CAS No: | 72734-63-5 | ||||
| 分子式: | C20H27NO3 | ||||
| 分子量: | 329.43 | ||||
基本信息
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产品编号： |
D10873 |
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产品名称： |
D2343 |
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CAS: |
72734-63-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量： |
329.43 |
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化学名： |
4-Hydroxy-alpha-(((3-(2-methoxyphenyl)-1,1-dimethylpropyl)amino)methyl)benzenemethanol |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
一种 β2 肾上腺素能受体激动剂，也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。 |
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靶点 |
β2-adrenoceptor α1-adrenoceptor |
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体外研究 |
D2343 is a compound with about the same beta 2-adrenoceptor-agonist effect as Terbutaline and exhibiting in addition an alpha 1-receptor inhibitory activity.The beta 2-agonistic and alpha 1-antagonistic drug D2343 inhibits the evoked contractions in a concentration related fashion with 50% effect at 9.6μM. |
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体内研究 |
D2343 has been compared to the beta 2-agonist Terbutaline on oestrogenized uterine preparations from rat and rabbit and in myometrial strips from homo.D2343 has shown an ability to relax the uterine muscles to the same degree as Terbutaline or even more,especially when the two drugs are compared in preparations from rabbit and rat. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
