| 中文名称: | β-多西环素 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 6－Epidoxycycline | ||||
| 别名: | 强力霉素 6－epidoxycycline | ||||
| CAS No: | 564-25-0 | 分子式: | C22H24N2O8 | 分子量: | 444.1 |
| CAS No: | 564-25-0 | ||||
| 分子式: | C22H24N2O8 | ||||
| 分子量: | 444.1 | ||||
| EINEC: | 209-271-1 | ||||
| EINEC: | 209-271-1 | ||||
包装规格：
50mg in glass bottle
产品简介：
一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶抑制剂，具有抗菌活性。
溶解性：
DMSO :125 mg/mL (281.26 mM; Need ultrasonic)
Water：< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
Water：< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Tetracycline
体外研究：
Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 4 d) affects growth of glioma cells only under high concentrations.
Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) decreases MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher in SVG cells.
Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL; 24 h) reduces proliferation of human cell lines.
Doxycycline (0-250 μM, 72 h) inhibits cell viability of breast cancer cells.
Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) decreases MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher in SVG cells.
Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL; 24 h) reduces proliferation of human cell lines.
Doxycycline (0-250 μM, 72 h) inhibits cell viability of breast cancer cells.
体内研究：
Doxycycline (oral gavage; 200 or 800 mg/kg; once daily; 3 months) reduces MMP-9 activity in untreated HT mice in a dose-dependent manner.
Doxycycline and Tetracycline (HY-A0107), act systemically after absorption from the upper gastrointestinal tract. The main advantage of Doxycycline over Tetracycline is its longer activity, and it can be taken twice or once a day. The peak concentration of both drugs is similar, but in the case of Doxycycline the time to peak concentration is shorter, and half life is significantly longer.
Doxycycline and Tetracycline (HY-A0107), act systemically after absorption from the upper gastrointestinal tract. The main advantage of Doxycycline over Tetracycline is its longer activity, and it can be taken twice or once a day. The peak concentration of both drugs is similar, but in the case of Doxycycline the time to peak concentration is shorter, and half life is significantly longer.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
