| 中文名称: | 地丹诺辛 | ||||
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| 英文名称: | Didanosine | ||||
| 别名: | 去羟肌苷；地达诺新 2',3'-Dideoxyinosine; ddI | ||||
| CAS No: | 69655-05-6 | 分子式: | C10H12N4O3 | 分子量: | 236.23 |
| CAS No: | 69655-05-6 | ||||
| 分子式: | C10H12N4O3 | ||||
| 分子量: | 236.23 | ||||
| EINEC: | 612049 | ||||
| EINEC: | 612049 | ||||
基本信息
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产品编号：D10632 |
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产品名称：Didanosine |
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CAS: |
69655-05-6 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
236.23 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
47mg/mL (198.95mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
4.2332mL |
21.1658mL |
42.3316mL |
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5mM |
0.8466mL |
4.2332mL |
8.4663mL |
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10mM |
0.4233mL |
2.1166mL |
4.2332mL |
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50mM |
0.0847mL |
0.4233mL |
0.8466 mL |
生物活性
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产品描述 |
一种逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。 |
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靶点/IC50 |
Reverse transcriptase 490nM |
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体外研究 |
在培养的人类肌肉细胞中，Didanosine引起胞浆脂滴的积累，增加乳酸生产，减少COX（复杂IV）和SDH（复合物II的一部分）的活性。在HIV靶细胞中，Didanosine转化为它的活性部分，脱氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP），它抑制HIV逆转录酶，并终止病毒DNA的增长。在解离的DRG细胞培养中，Didanosine剂量依赖性诱导神经突数目，最长的神经突中的每个神经元的长度和神经突的总长度的减小。在解离的DRG神经元中，Didanosine以剂量依赖的方式诱导神经突回缩或轴突损失，这表明去羟肌苷可以部分地有助于发展周围神经病变。在培养的人TK6淋巴母细胞中，Didanosine诱导Zidovudine引起的胸苷激酶（TK）基因的致突变性。Didanosine和Zidovudine引起微核的PCE的显著增加并诱导Tk的突变体的显著增加，这与野生型TK +等位基因的丧失有关。在培养肝细胞中，Didanosine耗尽线粒体DNA（mtDNA）中，这种线粒体耗竭与体外生产乳酸的增加相关联。 |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
