| 中文名称: | 地红霉素 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Dirithromycin | ||||
| 别名: | 地红霉素 LY237216 | ||||
| CAS No: | 62013-04-1 | 分子式: | C42H78N2O14 | 分子量: | 835.07 |
| CAS No: | 62013-04-1 | ||||
| 分子式: | C42H78N2O14 | ||||
| 分子量: | 835.07 | ||||
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
地红霉素是一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素，能与细菌核糖体70S中的50S亚基相结合，从而抑制肽易位。地红霉素是第二代红霉素类大环( 十四元环) 内酯类抗生素，由2－甲氧基乙氧基乙醛和红霉胺在C9、C11位缩合成噁嗪环而生成，结构与红霉素相似。体内非酶水解为红霉环胺，通过与敏感病原微生物的50S核糖体亚基结合阻碍细菌转肽过程，抑制蛋白质的合成而抗菌。
地红霉素具有类似于红霉素的抗菌谱。对衣原体、支原体有强大的抑制作用，对大多数革兰阳性杆菌，地红霉素的活性低于红霉素2～4倍。对百日咳杆菌，地红霉素的活性强于红霉素4倍。地红霉素的体外抗葡萄球菌活性相似于或小于红霉素。地红霉素在小于或等于0.03～0.12μg/ml时就能抑制化脓链球菌、肺炎链球菌。B族链球菌在相同的浓度时也被抑制。肺炎链球菌和李斯德菌属在0.12μg/ml和0.5μg/ml时分别受到抑制。抗生霉素的A族链球菌、李斯德菌和肠球菌对地红霉素也有抗药性。对红霉素敏感和抗药的葡萄球菌MIC90是0.5μg/ml和8μ/ml。地红霉素并不抑制需氧革兰阳性菌。一般来讲，地红霉素活性比红霉素大2～4倍。地红霉素对葡萄球菌和链球菌的活性不因人血清的加入而降低。本类大环内酯类药在pH值为8.0比pH值为6.0时活性大1～4倍。地红霉素对金黄色葡萄球菌有抑菌性而且对流感嗜血杆菌有缓慢的杀菌作用。地红霉素对肠球菌和多数耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌耐药，与其他大环内酯类药物有密切的交叉耐药关系。
地红霉素具有类似于红霉素的抗菌谱。对衣原体、支原体有强大的抑制作用，对大多数革兰阳性杆菌，地红霉素的活性低于红霉素2～4倍。对百日咳杆菌，地红霉素的活性强于红霉素4倍。地红霉素的体外抗葡萄球菌活性相似于或小于红霉素。地红霉素在小于或等于0.03～0.12μg/ml时就能抑制化脓链球菌、肺炎链球菌。B族链球菌在相同的浓度时也被抑制。肺炎链球菌和李斯德菌属在0.12μg/ml和0.5μg/ml时分别受到抑制。抗生霉素的A族链球菌、李斯德菌和肠球菌对地红霉素也有抗药性。对红霉素敏感和抗药的葡萄球菌MIC90是0.5μg/ml和8μ/ml。地红霉素并不抑制需氧革兰阳性菌。一般来讲，地红霉素活性比红霉素大2～4倍。地红霉素对葡萄球菌和链球菌的活性不因人血清的加入而降低。本类大环内酯类药在pH值为8.0比pH值为6.0时活性大1～4倍。地红霉素对金黄色葡萄球菌有抑菌性而且对流感嗜血杆菌有缓慢的杀菌作用。地红霉素对肠球菌和多数耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌耐药，与其他大环内酯类药物有密切的交叉耐药关系。
溶解性：
溶于DMSO（33.33 mg/mL 超声)
储备液保存：
-80°C, 2 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
在治疗浓度下，dirithromycin增强LPS 受激细胞产生的IL1β，在1微克/毫升下分别增强+37 % 和+28%。在超治疗浓度下，其通过抑制蛋白激酶C而抑制IL1β，抑制率为50%时，dirithromycin的浓度为378毫克/毫升，spiramycin的浓度为234毫克/毫升。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
