中文名称: Duvelisib
英文名称: Duvelisib
CAS No: 1201438-56-3
分子式: C22H17ClN6O
分子量: 416.86
D10066 Duvelisib ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(83mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:

D10066

产品名称:

Duvelisib

CAS:

1201438-56-3

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C22H17ClN6O

溶于液体

-80℃

四年

分子量:

416.86

 

 

化学名: 

IPI-145 INK1197 8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

84mg/mL (201.5mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用):

30% PEG400+0.5% Tween80+5% propylene glycol

30mg/mL

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.3989mL

11.9944mL

23.9889mL

5mM

0.4798mL

2.3989mL

4.7978mL

10mM

0.2399mL

1.1994mL

2.3989mL

50mM

0.0480mL

0.2399mL

0.4798mL

生物活性

产品描述

一种选择性强且具有潜在免疫调节和抗肿瘤活性的PI3K δ/γ抑制剂,Ki和IC50分别为23pM/243pM和1nM/50nM。

靶点

PI3Kδ 
(Cell-free assay)

PI3Kβ 
(Cell-free assay)

PI3Kγ 
(Cell-free assay)

23pM(Ki)

1564pM(Ki)

243pM(Ki)

体外研究

IPI-145抑制鼠/人类B细胞增殖,EC50为0.5nM/0.5nM,也抑制人类T细胞增殖,EC50为9.5nM。

体内研究

IPI-145按10mg/kg剂量口服处理给药小鼠和大鼠,具有良好的药代动力学,Cmax和AUC分别为390ng/mL和137ng•h/mL。IPI-145 (10mg/kg)有效作用于鼠DTH模型,约~50%耳肿胀。IPI-145 (10mg/kg)有效作用于大鼠胶原诱导的关节炎(CIA)模型,这种作用具有剂量依赖性。IPI-145作用于大鼠CIA模型,防止发炎,且保护关节骨和软骨。IPI-145 (10mg/kg,QD)有效作用于大鼠佐剂性多关节炎模型。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):