中文名称: 甲磺酸地拉韦啶
英文名称: Delavirdine mesylate
CAS No: 147221-93-0
分子式: C22H28N6O3S.CH4O3S
分子量: 552.67
D10057 甲磺酸地拉韦啶 ≥98% (HPLC) (psaitong)
包装规格:
100mg 500mg 1g in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(>5 mg/mL )
产品描述:

基本信息

产品编号:D10057

产品名称:Delavirdine mesylate

CAS:

147221-93-0

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C22H28N6O3S.CH4O3S

溶于液体

-80℃

两年

分子量

552.67

-20℃

一个月

化学名: 

N-(2-(4-(3-(isopropylamino)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yl)methanesulfonamide methanesulfonate

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

100mg/mL (180.93mM)

Ethanol

4mg/mL (7.23mM)

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.8094mL

9.0470mL

18.0940mL

5mM

0.3619mL

1.8094mL

3.6188mL

10mM

0.1809mL

0.9047mL

1.8094mL

50mM

0.0362mL

0.1809mL

0.3619mL

 

生物活性

产品描述

一种有效的HIV-1抗病毒和逆转录酶抑制剂。

靶点/IC50

HIV1 RT 
()

0.26μM

 

体外研究

Delavirdine是有效的、选择性HIV1逆转录酶抑制剂,IC50为0.26μM。Delavirdine的细胞毒性作用低,浓度为100μM时对人类淋巴细胞生存能力的降低作用少于8%。

 

体内研究

进行单剂量给药后,delavirdine在大鼠体内的药代动力学呈现非线性关系,在狗中也似乎也非线性。而剂量为10mg/kg时,delavirdine在狗中的系统清除率比在大鼠中的清除率低20倍,而在猴子中的清除率与在大鼠中的清除率相当。在猴、大鼠和狗中,口服生物利用度依次升高,分别为30%、65%和100%

 

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):