| 中文名称: | CADD522 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CADD522 | ||||
| 别名: | 3-{[(3,4-二氯苯基)氨基]羰基}二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸 3-[(3,4-dichlorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid | ||||
| CAS No: | 199735-88-1 | 分子式: | C15H13Cl2NO3 | 分子量: | 326.17 |
| CAS No: | 199735-88-1 | ||||
| 分子式: | C15H13Cl2NO3 | ||||
| 分子量: | 326.17 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。
溶解性：
溶于DMSO(250mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
(stored under nitrogen)
-20°C, 1 year
(stored under nitrogen)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (6.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
RUNX2-DNA binding
体外研究：
CADD522 (0-100 μM; 24-72 h) exhibits a strong inhibitory effect on BC cell growth and survival.
CADD522 (50 μM; 72 h) shows anti-proliferative effect by inducing cell cycle arrest (G1 phase).
CADD522 (50 μM; 8 days) inhibits tumorsphere formation and (50 μM; 24 h) in vitro invasion of BC cells (without cellular toxicity).
CADD522 (2, 10, 25, 50, 100 μM; 48 h) inhibits RUNX2 transcriptional activity by inhibiting RUNX2-DNA binding in T47D-RUNX2 and T47D-Empty cells.
CADD522 (50 μM; 72 h) upregulates RUNX2 levels through increased RUNX2 stability in cells.
CADD522 (50 μM; 6 or 24 h) increases ROS generation of mitochondrial in MCF7 and MDA-468 cells.
CADD522 (0-2000 nM, 30 min) inhibits mitochondrial ATP synthase activity in MDA-231 and MDA-468 cells.
CADD522 (50 μM; 72 h) shows anti-proliferative effect by inducing cell cycle arrest (G1 phase).
CADD522 (50 μM; 8 days) inhibits tumorsphere formation and (50 μM; 24 h) in vitro invasion of BC cells (without cellular toxicity).
CADD522 (2, 10, 25, 50, 100 μM; 48 h) inhibits RUNX2 transcriptional activity by inhibiting RUNX2-DNA binding in T47D-RUNX2 and T47D-Empty cells.
CADD522 (50 μM; 72 h) upregulates RUNX2 levels through increased RUNX2 stability in cells.
CADD522 (50 μM; 6 or 24 h) increases ROS generation of mitochondrial in MCF7 and MDA-468 cells.
CADD522 (0-2000 nM, 30 min) inhibits mitochondrial ATP synthase activity in MDA-231 and MDA-468 cells.
体内研究：
CADD522 (1, 5 and 20 mg/kg; i.p.; twice a week for 45 days) delays the onset of the tumors and suppresses tumor growth in mice.
CADD522 (10 mg/kg; i.p.; twice a week for 11 days) suppresses tumor metastasis and inhibits expression of Ki-67 in mice.
CADD522 (10 mg/kg; i.p.; twice a week for 11 days) suppresses tumor metastasis and inhibits expression of Ki-67 in mice.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8°C 充氮保存
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
