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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 环胞霉素A 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Cyclosporin A | ||||
| 别名: | 环孢多肽A 抗生素S7481F1，环胞素A (R-(R*,R*-(E)))-Cyclic(L-alanyl-D-alanyl-N-methyl-L-leucyl-N-methyl-L-leucyl-N-methyl-L-valyl-3-hydroxy-N,4-dimethyl-L-2-amino-6-octenoyl-L-alpha-aminobutyryl-N-methylglycyl-N-methyl-L-leucyl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl) | ||||
| CAS No: | 59865-13-3 | 分子式: | C62H111N11O12 | 分子量: | 1202.61 |
| CAS No: | 59865-13-3 | ||||
| 分子式: | C62H111N11O12 | ||||
| 分子量: | 1202.61 | ||||
包装规格：
250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：
环胞霉素A是一种具有强免疫抑制性质的真菌代谢物
溶解性：
溶于DMSO(50mg/mL)、乙醇(10mg/ml)和氯仿
储备液保存：
浓度\ 溶剂体积(DMSO)\ 质量
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8315 mL 4.1576 mL 8.3152 mL
5 mM 0.1663 mL 0.8315 mL 1.6630 mL
10 mM 0.0832 mL 0.4158 mL 0.8315 mL
50 mM 0.0166 mL 0.0832 mL 0.1663 mL
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8315 mL 4.1576 mL 8.3152 mL
5 mM 0.1663 mL 0.8315 mL 1.6630 mL
10 mM 0.0832 mL 0.4158 mL 0.8315 mL
50 mM 0.0166 mL 0.0832 mL 0.1663 mL
体外研究：
在T细胞中，Cyclosporin A与亲环蛋白(免疫亲和素)结合，形成亲环蛋白-Cyclosporin A复合体，其结合并抑制钙调磷酸酶。Cyclosporin A 抑制钙调磷酸酶，IC50 是7 nM，随后阻断NF-AT核转运。 Cyclosporin A通过抑制MTP(线粒体通透性转换孔)的开放而影响线粒体，IC50 是39 nM。
体内研究：
Cyclosporin A是一种免疫抑制剂，小鼠，大鼠，和荷兰猪经非肠道给药或者口服给药都有效，临床上用于器官移植中预防免疫排斥。
激酶实验：
纯化的牛脑钙调磷酸酶和钙调蛋白是购买的。含纯化酶的反应混合物包含100 nM 钙调磷酸酶，100 nM 钙调蛋白，以及5 μM 32P-标记磷酸化多肽，60 μl (总体积) 试验缓冲液包含20 mM Tris (pH 8)，100 mM NaCI，6 mM MgCl2，0.5 mM 二硫苏糖醇， 每毫升0.1毫克牛血清白蛋白，以及0.1 mM CaCl2或5 mM EGTA。含细胞裂解物的反应混合物包含20 μl of未稀释裂解物， 5 μM 32P-标记的磷酸肽，和40 μl 试验缓冲液。反应混合物包含50 μM 多肽412或413和/或 500 nM冈田酸，一种磷酸酶1和2A的特异性抑制剂; 500 nM 冈田酸足以抑制Ca2+-不依赖性磷酸酶，而更高浓度时也会部分抑制Ca2+-依赖性的活性。30°C下培育15分钟，加入0.5 ml包含5% 三氯乙酸的100 mM 磷酸钾缓冲液(pH 7.0)终止反应。Dowex阳离子交换色谱分离无机磷酸盐，用闪烁计数测定数量。
细胞实验：
Cell lines: Jurkat细胞(无性繁殖J77)
Concentrations: ~100 nM
Incubation Time: 1小时
Method: 免疫抑制剂以细胞治疗浓度的1000倍溶于乙醇。细胞(106)悬浮于微量离心管1ml完全培养基中；1 μl乙醇或者Cyclosporin A乙醇溶液加入反应液中，细胞在37°C下培育1小时。细胞在冰浴下用1ml PBS洗两次，在50μl低渗缓冲液中裂解，缓冲液每毫升包含50 mM Tris (pH 7.5); 0.1 mM EGTA; 1 mM EDTA; 0.5 mM二硫苏糖醇; 以及50 微克苯甲基磺酰氯，50 微克胰蛋白酶抑制剂，5微克亮抑酶肽，和5 微克抑肽酶。裂解液用液氮冷冻，再在30°C下融化，循环3次，随后在 4°C下以12,000×g离心10分钟。
Concentrations: ~100 nM
Incubation Time: 1小时
Method: 免疫抑制剂以细胞治疗浓度的1000倍溶于乙醇。细胞(106)悬浮于微量离心管1ml完全培养基中；1 μl乙醇或者Cyclosporin A乙醇溶液加入反应液中，细胞在37°C下培育1小时。细胞在冰浴下用1ml PBS洗两次，在50μl低渗缓冲液中裂解，缓冲液每毫升包含50 mM Tris (pH 7.5); 0.1 mM EGTA; 1 mM EDTA; 0.5 mM二硫苏糖醇; 以及50 微克苯甲基磺酰氯，50 微克胰蛋白酶抑制剂，5微克亮抑酶肽，和5 微克抑肽酶。裂解液用液氮冷冻，再在30°C下融化，循环3次，随后在 4°C下以12,000×g离心10分钟。
动物实验：
Animal Models: 大鼠
Formulation: 0.5% 黄芪胶溶液
Dosages: 45毫克/千克
Administration: 口服
Formulation: 0.5% 黄芪胶溶液
Dosages: 45毫克/千克
Administration: 口服
操作步骤：
一、溶解与保存：
DMSO溶解配制储存液（100 mg/ml），或乙醇配制储存液（200 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
二、使用浓度：
Cyclosporin A的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
三、应用实例
1、为检测Cyclosporin A对calcineurin的抑制活性，用100 nM Cyclosporin A 处理Jurkat cells 1h，然后测定磷酸酶活性，发现Cyclosporin A有效抑制Ca2+依赖的磷酸酶活性。另外，在含有OKT3和PMA及不同浓度Cyclosporin A (0.001-10000nM)培养基中，Jurkat细胞孵育24h，检测IL-2产物的活性，发现Cyclosporin A抑制IL-2的IC50值为10nM。
2、为检测Cyclosporin A在体外对T细胞中细胞因子的作用，FJ17与mitomycin-C处理的脾细胞一起培养24h，在培养体系中分别加入不同浓度的Cyclsporin A (1,10,100nM)，检测IL-2, IL-4和IL-5产物，发现Cyclosporin A 以剂量依赖的方式抑制IL-2, IL-4和IL-5产物。另外，在体内实验中，发现30mg/kg Cyclosporin A明显抑制IL-2和IL-5的mRNA表达。
DMSO溶解配制储存液（100 mg/ml），或乙醇配制储存液（200 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
二、使用浓度：
Cyclosporin A的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
三、应用实例
1、为检测Cyclosporin A对calcineurin的抑制活性，用100 nM Cyclosporin A 处理Jurkat cells 1h，然后测定磷酸酶活性，发现Cyclosporin A有效抑制Ca2+依赖的磷酸酶活性。另外，在含有OKT3和PMA及不同浓度Cyclosporin A (0.001-10000nM)培养基中，Jurkat细胞孵育24h，检测IL-2产物的活性，发现Cyclosporin A抑制IL-2的IC50值为10nM。
2、为检测Cyclosporin A在体外对T细胞中细胞因子的作用，FJ17与mitomycin-C处理的脾细胞一起培养24h，在培养体系中分别加入不同浓度的Cyclsporin A (1,10,100nM)，检测IL-2, IL-4和IL-5产物，发现Cyclosporin A 以剂量依赖的方式抑制IL-2, IL-4和IL-5产物。另外，在体内实验中，发现30mg/kg Cyclosporin A明显抑制IL-2和IL-5的mRNA表达。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
