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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 头孢磺啶钠水合物 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Cefsulodin Sodium Salt Hydrate | ||||
| 别名: | 磺吡苄头孢菌素钠;达克舒林;(6R,7R)-3-[(4-氨基甲酰基吡啶-1-鎓-1-基)甲基]-8-氧代-7-[[(2R)-2-苯基-2-磺酸基乙酰]氨基]-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠 Pyridinium, 4-(aminocarbonyl)-1-(((6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-(((2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl)amino)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-3-yl)methyl)-, inner salt, sodium salt (1:1) | ||||
| CAS No: | 52152-93-9 | 分子式: | C22H19N4NaO8S2.XH2O | 分子量: | 554.53 |
| CAS No: | 52152-93-9 | ||||
| 分子式: | C22H19N4NaO8S2.XH2O | ||||
| 分子量: | 554.53 | ||||
| MDL: | MFCD07793338 | EINEC: | 257-692-4 | ||
| EINEC: | 257-692-4 | ||||
熔点：
175°C
外观与性状：
白色粉末
包装规格：
250mg 1g in glass bottle
产品简介：
头孢磺啶钠水合物是一种头孢菌素。头孢菌素类药物破坏细胞壁的合成抑制PBP交联肽聚糖。头孢磺啶钠 Cefsulodin钠盐是第三代β内酰胺抗生素, 属第三代头孢菌素, 对缘脓杆菌的活性强, 对肠杆菌也有效。本品通过竞争性抑制肽聚糖的青霉素结合蛋白（PBP）交联而抑制细胞壁合成，从而抑制最终转肽步骤，从而显示出与许多β内酰胺抗生素一样的作用机制。通过无法使用头孢磺啶钠盐水合物抑制铜绿假单胞菌PAO4089生长的头孢磺啶耐药突变体，表明头孢磺啶钠盐水合物可能与PBP3竞争加入PBP1A和PBP1B。
溶解性：
溶于水（50 mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
Cefsulodin is a third generation β-lactam cephalosporin antibiotic, as a novel pTyr pharmacophore for mPTPB. Cefsulodin has also been found to exhibit inhibitory activity against SHP2 and PTP1B.
体内研究：
Cefsulodin shows maximum plasma and tissue levels 15-30 minutes after administration of a single dose of 20 mg/kg. In mice, the renal level of cefsulodin is slightly lower than the plasma level, and in rats and dogs, the renal level of cefsulodin is higher than the plasma level. The concentration of cefsulodin in the lung is relatively high in rats and dogs. On the other hand, the hepatic level is very low in all test animal species. The main route of excretion of cefsulodin is the urinary tract. About 80% of cefsulodin is excreted into the urine.
动物实验：
Animal Models: SLC-ddY mice, JCL-Sprague Dawly rats, mongrel dogs
Formulation: PBS
Dosages: 20 mg/kg
Administration: s.c.
Formulation: PBS
Dosages: 20 mg/kg
Administration: s.c.
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
