肾上腺酮 - CAS:50-22-6 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	肾上腺酮
英文名称:	Corticosterone
别名:	皮质酮皮质甾酮 Kendall's compound B;11beta,21-Dihydroxyprogesterone;4-Pregnene-11beta,21-diol-3,20-dione
CAS No:	50-22-6	分子式:	C₂₁H₃₀O₄	分子量:	346.46
CAS No:	50-22-6
分子式:	C₂₁H₃₀O₄
分子量:	346.46
MDL:	MFCD00037715	EINEC:	200-019-6
EINEC:	200-019-6

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C70019 肾上腺酮 ≥97% (psaitong)

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熔点：

179-183 °C

外观与性状：

白色或类白色粉末

包装规格：

100mg 500mg 1g in glass bottle

溶解性：

溶于丙酮、甲醇、乙醇、氯仿和DMSO（100mM）。不溶于水。

产品描述：

基本信息

产品编号：	C70019
产品名称：	Corticosterone
CAS:	50-22-6	储存条件	粉末	室温	四年

分子式：	C21H30O4		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	346.46			-20℃	1个月
化学名：	4-Pregnene-11beta,21-diol-3,20-dione
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	69mg/mL (199.15mM)
	Ethanol	9mg/mL warmed with 50ºC water bath (25.97mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.5mg/mL(7.22mM);Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90%(20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.5mg/mL(7.22mM);Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(7.22mM);Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。
	4.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥1.43mg/mL(4.13mM);Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (4.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 14.299999 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。
	5.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90%(20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥1.43mg/mL(4.13mM);Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (4.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 14.299999 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	6.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% corn oil Solubility:≥1.43mg/mL(4.13mM);Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 1.43 mg/mL (4.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 14.299999 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.8863mL	14.4317mL	28.8634mL
5mM	0.5773mL	2.8863mL	5.7727mL
10mM	0.2886mL	1.4432mL	2.8863mL
50mM	0.0577mL	0.2886mL	0.5773mL

生物活性

产品描述	盐皮质激素和糖皮质激素受体
靶点	Glucocorticoid receptor
体外研究	Corticosterone通过SGK磷酸化GDI的Ser-213位，增加GDI-Rab4复合体的形成，促进Rab4和Rab4介导的AMPARs到突触膜循环的功能周期的运转。它能够增强AMPAR介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和海马神经元中GluR1和GluR2的细胞表面表达，增加其表面迁移率以及AMPAR GluR2亚基在突触中的含量、增强CA1椎体神经元中L型钙电流。Corticosterone通过盐皮质激素受体和糖皮质激素受体发挥作用，盐皮质激素受体和糖皮质激素受体都属于核受体，与DNA上的反应元件结合，调节并修饰相关基因的表达活性。
体内研究	Corticosterone在调节脑边缘系统的神经元功能中发挥重要作用。在应激后，应激激素如肾上腺酮的水平会急剧上升。Corticosterone在边缘神经元的细胞生理学中发挥时间依赖性和区域特异性的作用。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:
细胞系	HEK293细胞
浓度	100nM
处理时间	30 min
方法	将HEK293细胞培养在盛有含10% FBS的DMEM培养基的6-cm培养皿中。当细胞达到90%融合时，将培养基换为含0.5% FBS的DMEM培养基，以限制血清诱导的SGK上调、在体外磷酸化分析实验中，用SGK1 siRNA转染部分HEK293细胞。转染后一天，加入（或不加入）100nM corticosterone，处理30分钟，然后洗涤，将细胞置于含0.5% FBD的DMEM培养基中1.5小时。然后裂解细胞、提取蛋白质。将细胞裂解液用16,000×g转速在4℃下离心20分钟。用1μg纯化的GST-GDI融合蛋白与获得的上清液（40μl,∼50μg of total protein）共同在reaction buffer中孵育30 min(30℃)。进行SDS-PAGE电泳，通过射线自显迹法观察磷酸化的GDI。