中文名称: | 马来酸桂哌齐特 | ||||
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英文名称: | Cinepazide maleate | ||||
别名: | 马来酸桂哌齐特 1-((1-Pyrrolidinylcarbonyl)methyl)-4-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)piperazine maleate | ||||
CAS No: | 26328-04-1 | 分子式: | C22H31N3O5.C4H4O4 | 分子量: | 533.57 |
CAS No: | 26328-04-1 | ||||
分子式: | C22H31N3O5.C4H4O4 | ||||
分子量: | 533.57 | ||||
MDL: | MFCD01320526 | EINEC: | 247-613-1 | ||
EINEC: | 247-613-1 |
基本信息
产品编号: |
C70018 |
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产品名称: |
Cinepazide maleate |
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CAS: |
26328-04-1 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
533.57 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
2-Propen-1-one (1-[4-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1-piperazinyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl) |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
107mg/mL (200.53mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
107mg/mL (200.53mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.8742mL |
9.3708mL |
18.7417mL |
5mM |
0.3748mL |
1.8742mL |
3.7483mL |
10mM |
0.1874mL |
0.9371mL |
1.8742mL |
50mM |
0.0375mL |
0.1874mL |
0.3748mL |
生物活性
产品描述 |
腺苷A2受体的增效剂。钙通道阻滞剂。 |
靶点 |
Calcium channel |
体内研究 |
Cinepazide (3mg/kg -30mg/kg,静脉注射)会使麻醉状态的狗脊椎,颈动脉,肾脏和股动脉中血流量以及心输出量暂时加大并使总体外周阻力下降,这些影响与其浓度相关。Cinepazide具有积极的变力性和变时性。Cinepazide (30mg/kg,静脉注射)会加强狗脊椎血管扩张神经对脊柱内腺苷酸和环腺苷酸的响应。脊柱内cinepazide (1mg -10mg) 会加强脊椎血管内血液流动,增加效果与剂量相关,这一效果会被静脉中aminophylline预处理部分抑制而自律拮抗剂预处理没有效果。Cinepazide 吸收性良好而且60%以上在24小时内会被排出体外。5天内,通过尿液和粪便排出量大鼠为36.7% 和58.3%,狗为33.4%和68.6%,人为61.3%和38.1%。静脉注射1mg/kg -3mg/kg Cinepazide会使血压降低4%同时使心率提高8%。Cinepazide会选择性的刺激5-HT神经元在大脑中的机能活动,而缺氧会抑制其活性。 |
推荐实验方法(仅供参考)
动物实验: |
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动物模型 |
体重170g-200g的雄性Wistar大鼠 |
剂量 |
4mg/kg,20mg/kg,100mg/kg和150mg/kg |
给药处理 |
腹腔注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )