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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
215-217° C
外观与性状：
白色或类白色结晶性粉末
包装规格：
1g 5g 25g in poly bottle
产品简介：
胞嘧啶类似物。阿糖胞苷复合到 DNA 中后，可通过与导致 DNA 断裂的拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物而抑制 DNA 的复制，但不会抑制 RNA 的合成。抗白血病制剂。
溶解性：
溶于水和DMSO
储备液保存：
-80°C, 2 years;
-20°C, 1 year。
-20°C, 1 year。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→ 5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (411.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
注：工作液建议您现用现配，在短期内尽快用完。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (411.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
注：工作液建议您现用现配，在短期内尽快用完。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Microbial Metabolite;HSV-1
体外研究：
Cytarabine 被磷酸化为三磷酸形式 (Ara-CTP)，涉及脱氧胞苷激酶 (dCK)，它与 dCTP 竞争掺入DNA，然后通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶的功能来阻断 DNA 合成。与其他急性髓性白血病(AML) 细胞相比，Cytarabine 对野生型 CCRF-CEM 细胞表现出更高的生长抑制活性，IC50 为 16 nM。Cytarabine 在 10 μM 时明显诱导大鼠交感神经细胞凋亡，其中 100 μM 显示出最高毒性并在84 小时内杀死超过 80% 的神经元，涉及线粒体细胞色素-c 的释放和 caspase-3 的激活，以及毒性可通过p53 敲低减弱并通过 bax 缺失延迟。
体内研究：
Cytarabine (250 mg/kg) 还会导致妊娠 Slc:Wistar 大鼠的胎盘生长迟缓并增加胎盘迷路区的胎盘滋养层细胞凋亡，从处理后 3 小时开始增加，并在 6 小时达到峰值，然后在 48 小时恢复到对照水平，并且 p53 蛋白、p21、cyclinG1、fas 等 p53 转录靶基因和 caspase-3 活性显著增强。Cytarabine 对急性白血病非常有效，这会导致 Cytarabine teristic G1/S 阻断和同步，并以弱剂量相关的方式增加白血病 Brown Norway 大鼠的存活时间，这表明使用更高剂量的 Cytarabine 不会有助于它在人类中的抗白血病作用。
激酶实验：
体外抑制生长实验：
Cytarabine 储存液储备在无水乙醇中，制备连续稀释的 Cytarabine。CCRF-CEM 细胞悬浮在含10% FBS, 0.1%Gentamicin,和 1%丙酮酸钠的 RPMI 培养基上。 按每 mL 3-6×104个细胞密度细胞悬浮在各自培养基中，获得 10 mL 细胞悬浮液。合适体积 Cytarabine 溶液转移到细胞悬浮液中，再温育 72 小时。细胞旋转减慢，再次悬浮在新鲜无 Cytarabine 培养基中，测定最终细胞数。通过分析细胞数与 Cytarabine 浓度的S 曲线拟合, 而测定 IC50。
Cytarabine 储存液储备在无水乙醇中，制备连续稀释的 Cytarabine。CCRF-CEM 细胞悬浮在含10% FBS, 0.1%Gentamicin,和 1%丙酮酸钠的 RPMI 培养基上。 按每 mL 3-6×104个细胞密度细胞悬浮在各自培养基中，获得 10 mL 细胞悬浮液。合适体积 Cytarabine 溶液转移到细胞悬浮液中，再温育 72 小时。细胞旋转减慢，再次悬浮在新鲜无 Cytarabine 培养基中，测定最终细胞数。通过分析细胞数与 Cytarabine 浓度的S 曲线拟合, 而测定 IC50。
细胞实验：
细胞系：大鼠白血病细胞系 RCL/0, RO/1 和 K7,及人类单核细胞性白血病细胞 U937
浓度：100 μM 左右
处理时间：24,48 和 72 小时
方法：37oC 下，不同浓度 Cytarabine 处理细胞 24,48,和 72 小时。在处理 20,44,或 68 小时时，加入10 mL细胞增殖试剂 WST-1 溶液。和 WST-1 温育 2 或 4 小时后，使用比色分析测定细胞代谢活力,在450 nm 处测定吸光值。通过 eosin 染色计算细胞分裂倍数，及细胞活性。
浓度：100 μM 左右
处理时间：24,48 和 72 小时
方法：37oC 下，不同浓度 Cytarabine 处理细胞 24,48,和 72 小时。在处理 20,44,或 68 小时时，加入10 mL细胞增殖试剂 WST-1 溶液。和 WST-1 温育 2 或 4 小时后，使用比色分析测定细胞代谢活力,在450 nm 处测定吸光值。通过 eosin 染色计算细胞分裂倍数，及细胞活性。
动物实验：
动物模型：患髓细胞性白血病的 Brown Norway 大鼠
剂量：5-1000 mg/kg
给药处理：静脉注射
剂量：5-1000 mg/kg
给药处理：静脉注射
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
