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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
211-213°C
外观与性状：
黄色结晶性粉末
包装规格：
5g 25g 100g in poly bottle
产品简介：
在植物中发现的抗氧化天然膳食酚类化合物。抑制在免疫调节、炎症和过敏中涉及到的白三烯的合成。也可抑制 Cu2+ 诱导的 LDL 氧化。
溶解性：
溶于乙醇(25 mg/mL，加热)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.55 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
5-LO
体外研究：
Caffeic acid 对组胺诱导的反应具有抑制作用，当用于预处理的浓度从 0.1 增加到 1 mM 时，Caffeic acid 的抑制作用逐渐增加，类似于典型的剂量依赖性反应。用 1 mM Caffeic acid 预处理 HEK293T-TRPV1 细胞可显著抑制辣椒素诱导的反应。当使用较低浓度的 Caffeic acid 时，辣椒素诱导反应的抑制作用不太明显。钙成像实验表明，Caffeic acid 孵育可显著抑制组胺敏感的背根神经节 (DRG) 神经元。用 Caffeic acid (1 mM) 预处理导致对组胺应用有反应的 DRG 神经元的百分比从 12.5% 显著降低到 2.1%。用 1 mM Caffeic acid 预处理可显著阻断 TRPA1 表达细胞中异硫氰酸烯丙酯 (AITC) 诱导的细胞内钙增加。Caffeic acid 还能够阻断 AITC 诱导的 TRPA1 激活。
体内研究：
用 Caffeic acid (500 mg/kg) 预处理的小鼠表现出明显较少的组胺诱导的抓挠 (30.50±10.87 次/1 小时，n=6)。进一步发现，较低剂量的 Caffeic acid (100 mg/kg) 在组胺引起的抓挠中的抗抓挠效果并不显著，尽管似乎有减少的趋势 (49.40±12.35 次/1 h，n=5) . 500 mg/kg Caffeic acid 预处理可显著抑制氯喹诱导的抓挠 (161.6±31.42 次/1 h，n=5)。
Caffeic acid 显著降低 5-LO mRNA (P<0.01) 在海马中呈剂量依赖性。与缺血再灌注 (I/R) 未处理组相比，I/R-Caffeic acid 组 5-LO 蛋白表达显著降低 (P<0.05 或 P<0.01)，尤其是 I/R- Caffeic acid 组 (50 mg/kg)。与 I/R 未处理组相比，低剂量和高剂量 Caffeic acid 组寻找平台的潜伏期显著缩短，缩短的平台潜伏期在 I/R- Caffeic acid 组 (50 mg/kg) (P<0.01)。低剂量 Caffeic acid 组细胞损伤仍明显，固缩率为 (63.6±2.8) %，而高剂量 Caffeic acid 组海马神经元核固缩明显减少，固缩率为 (13.3±3.0)%。
Caffeic acid 显著降低 5-LO mRNA (P<0.01) 在海马中呈剂量依赖性。与缺血再灌注 (I/R) 未处理组相比，I/R-Caffeic acid 组 5-LO 蛋白表达显著降低 (P<0.05 或 P<0.01)，尤其是 I/R- Caffeic acid 组 (50 mg/kg)。与 I/R 未处理组相比，低剂量和高剂量 Caffeic acid 组寻找平台的潜伏期显著缩短，缩短的平台潜伏期在 I/R- Caffeic acid 组 (50 mg/kg) (P<0.01)。低剂量 Caffeic acid 组细胞损伤仍明显，固缩率为 (63.6±2.8) %，而高剂量 Caffeic acid 组海马神经元核固缩明显减少，固缩率为 (13.3±3.0)%。
保存条件：
室温 干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
