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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 卡铂 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Carboplatin | ||||
| 别名: | 碳铂 Carboplatin | ||||
| CAS No: | 41575-94-4 | 分子式: | C6H12N2O4Pt | 分子量: | 371.25 |
| CAS No: | 41575-94-4 | ||||
| 分子式: | C6H12N2O4Pt | ||||
| 分子量: | 371.25 | ||||
| MDL: | MFCD00070464 | EINEC: | 255-446-0 | ||
| EINEC: | 255-446-0 | ||||
熔点：
228-230 °C
外观与性状：
白色粉未或结晶性粉未
包装规格：
100mg 1g in glass bottle
产品简介：
卡铂是铂为基础的抗癌药物，它会损害 DNA，通过形成链内与邻近鸟嘌呤残基偶联。这些药物的抗肿瘤是通过 DNA 的错配修复丢失（MMR 疫苗）的活性和诱导细胞程序性死亡来实现。
溶解性：
略溶于水10 mg/ml 在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)。
-20°C, 1 month
(protect from light)。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 10 mg/mL (26.94 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 10 mg/mL (26.94 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
DNA Alkylator
体外研究：
Carboplatin 是一种抗肿瘤剂，在亲核试剂和人乳腺癌 MCF-7 细胞胞质提取物存在的情况下具有增强的DNA 结合活性。
Carboplatin 对人卵巢细胞如 A2780、SKOV3、IGROV1 和 HX62 的细胞毒性低于 17-AAG，IC50 分别为6.177、12.442、2.233 和 116.068 μM。此外，Carboplatin 不影响 HSP90 或改变 17-AAG 的活性以抑制 HSP90。
Carboplatin 降低 Brca1 (IC50，3.4 μM) 和 Brca2 细胞 (IC50，1.9 μM) 的活力。Carboplatin (25μM) 与 ABT-888 结合也显示出对 BRCA1 细胞的凋亡作用。
Carboplatin 对人卵巢细胞如 A2780、SKOV3、IGROV1 和 HX62 的细胞毒性低于 17-AAG，IC50 分别为6.177、12.442、2.233 和 116.068 μM。此外，Carboplatin 不影响 HSP90 或改变 17-AAG 的活性以抑制 HSP90。
Carboplatin 降低 Brca1 (IC50，3.4 μM) 和 Brca2 细胞 (IC50，1.9 μM) 的活力。Carboplatin (25μM) 与 ABT-888 结合也显示出对 BRCA1 细胞的凋亡作用。
体内研究：
Carboplatin (60 mg/kg，腹腔注射) 对肿瘤有一定影响，但与 17-AAG 联合使用可显著抑制携带 A2780人卵巢癌异种移植物的小鼠的肿瘤生长。
Carboplatin (25 mg/kg，口服) 与 ABT-888 联合使用可延缓 Brca2 异种移植物中的肿瘤生长。
Carboplatin (25 mg/kg，口服) 与 ABT-888 联合使用可延缓 Brca2 异种移植物中的肿瘤生长。
细胞实验：
细胞系：A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62
浓度：0 到 200 μM
处理时间：72 小时
方法：MTT 实验: 指数生长的 A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62 卵巢癌细胞接种在 96 孔板中。加入一系列浓度的 Carboplatin，再温育 72 小时。每组实验按一式三份进行。 Sulforhodamine B (SRB)实验:指数生长的 A2780 细胞接种在 96 孔板中。使用浓度不断增加的 17-AAG 和 Carboplatin 处理细胞 96 小时。使用浓度不断增加的 17-AAG 或 Carboplatin 处理细胞 24 小时，研究 17-AAG 或 Carboplatin 处理序列的效果。选中的第一种药剂处理细胞 24 小时，确保 A2780 细胞使用第一种药剂至少处理双倍时间(18-24 小时)。使用无菌磷酸盐缓冲液冲洗细胞，然后补充培养基。然后，加入第二种药剂 (第一次 24 小时未处理细胞的)或培养基，再处理 96 小时。所有实验按一式三份进行。使用中位数效果分析方法按行之有效的原则分析联合研究的效果。使用内部电子表格计算联用的效果。
浓度：0 到 200 μM
处理时间：72 小时
方法：MTT 实验: 指数生长的 A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62 卵巢癌细胞接种在 96 孔板中。加入一系列浓度的 Carboplatin，再温育 72 小时。每组实验按一式三份进行。 Sulforhodamine B (SRB)实验:指数生长的 A2780 细胞接种在 96 孔板中。使用浓度不断增加的 17-AAG 和 Carboplatin 处理细胞 96 小时。使用浓度不断增加的 17-AAG 或 Carboplatin 处理细胞 24 小时，研究 17-AAG 或 Carboplatin 处理序列的效果。选中的第一种药剂处理细胞 24 小时，确保 A2780 细胞使用第一种药剂至少处理双倍时间(18-24 小时)。使用无菌磷酸盐缓冲液冲洗细胞，然后补充培养基。然后，加入第二种药剂 (第一次 24 小时未处理细胞的)或培养基，再处理 96 小时。所有实验按一式三份进行。使用中位数效果分析方法按行之有效的原则分析联合研究的效果。使用内部电子表格计算联用的效果。
动物实验：
动物模型：A2780 人类卵巢癌细胞系皮下移植到雌性无胸腺 NCr 裸鼠(nu/nu)的两侧
剂量：≤60 mg/kg （注意：氯化钠溶液与卡铂混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。）
给药处理：腹腔注射
剂量：≤60 mg/kg （注意：氯化钠溶液与卡铂混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。）
给药处理：腹腔注射
保存条件：
室温 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
