胆钙化醇 - CAS:67-97-0 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	胆钙化醇
英文名称:	Cholecalciferol
别名:	维生素D3 Vitamin D3
CAS No:	67-97-0	分子式:	C₂₇H₄₄O	分子量:	384.64
CAS No:	67-97-0
分子式:	C₂₇H₄₄O
分子量:	384.64
MDL:	MFCD00078131	EINEC:	200-673-2
EINEC:	200-673-2

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C60007 胆钙化醇 ≥98%(HPLC),4000万IU/g (psaitong)

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熔点：

83-86°C

外观与性状：

类白色粉末

包装规格：

1g 5g 25g in glass bottle

溶解性：

溶于100%乙醇、三甲基戊烷、脂肪油和丙酮。

产品描述：

基本信息

产品编号：	C60007
产品名称：	Cholecalciferol
CAS:	67-97-0	储存条件	粉末	2-8℃	四年

分子式：	C27H44O		溶于液体	-80℃	两年
分子量	384.64			-20℃	一个月
化学名：	(5Z,7E)-(3S)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-3-ol
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	77mg/mL (200.18mM)
	Ethanol	77mg/mL (200.18mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (5.41mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (5.41mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.08mg/mL (5.41mM); Suspended solution; Need ultrasonic
	此⽅案可获得 2.08mg/mL (5.41mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (5.41mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (5.41mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.5998mL	12.9992mL	25.9983mL
5mM	0.5200mL	2.5998mL	5.1997mL
10mM	0.2600mL	1.2999mL	2.5998mL
50mM	0.0520mL	0.2600mL	0.5200mL

生物活性

产品描述	维生素D的一种.可参与钙和磷的代谢，促进其吸收，并对骨质形成有重要作用。诱导细胞分化和防止癌细胞的增殖。
靶点	H305F/H397Y mutant vitamin D receptor 300nM(Kd)
体外研究	Vitamin D3是一种脂溶性维生素，可以帮助你的身体吸收钙和磷。Vitamin D3，1α,25-二羟维生素D3生物合成途径的前体，其不激活野生型hVDR。它结合并激活H305F/H397Y变体hVDR，与野生型hVDR相比，具有70倍的活化作用。对实验动物的流行病学研究和工作强烈表明，维生素D3(1,25(OH)2D3)对结肠癌和其他癌症的治疗具有保护作用。
体内研究	随着UV的辐射，vitamin D3在皮肤中由前体7-脱氢-胆固醇和原维生素D3合成。在肝脏中，vitamin D3转化为25-羟化维生素D3。6种细胞色素P450羟化酶能够使该25-羟基化发生，主要的酶为CYP27A1(25-羟化酶)。随后通过CYP27B1 (1-羟化酶)1α-羟基化，以产生活化型vitamin D3，1,25-二羟维生素-D3。该代谢物被CYP24 (24-羟化酶)通过24-羟基化灭活。Vitamin D3用于预防成人的死亡率。然而，Vitamin D3与钙结合增加肾结石的风险。

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：
荧光素酶和β半乳糖苷酶的活性测定	HEK293T细胞用pCMX野生型hVDR，pCMXH305F，pCMXH305Y，和pCMXH305F/H397Y转染。这些质粒包括Gal4DBD (GBD)混合相应的VDR配体结合域(在巨细胞病毒(CMV)启动子下GBD:LBD融合)。报告质粒为p17*4TATAluc，包含 Renilla 荧光素酶基因，其受最小胸腺嘧啶核苷激酶启动子上游的4种响应元件控制，以及pCMXβgal，一个包含哺乳动物CMV启动子控制的β-半乳糖苷酶基因的质粒。将配体以不同浓度加入孔中((0.01μM– 100μM) LCA，(0.01μM–32μM) 胆钙化醇)。采集细胞，分析荧光素酶和β-半乳糖苷酶活性。折叠活性根据没有配体时的数据值划分最大活化作用下的值计算。

细胞实验：
细胞系	MCF-7
浓度	~ 100nM
处理时间	~ 96小时
方法	维生素D受体(VDR)-阳性MCF-7细胞在培养基中，用维生素D代谢物vitamin D3，25-羟基化维生素D3和1,25-二羟维生素D3在生理和超生理浓度下，分别刺激24，48，72和96小时。刺激后，25-羟化酶，1-羟化酶，24-羟化酶，及他们的变化由实时PCR评估。

动物实验：
动物模型	CYP27B1 (−/−)小鼠
剂量	0.625 毫克/千克
给药处理	口服

保存条件：

2-8℃ 避光干燥

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

摩尔浓度计算公式

稀释公式

连续稀释计算器方程

连续稀释

计算结果