氯氮平-N-氧化物 - CAS:34233-69-7 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	氯氮平-N-氧化物热销
英文名称:	Clozapine N-oxide
别名:	8-氯-4-甲基-5H-二苯并[B,E][1,4]二氮哌嗪 3-chloro-6-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
CAS No:	34233-69-7	分子式:	C₁₈H₁₉ClN₄O	分子量:	342.82
CAS No:	34233-69-7
分子式:	C₁₈H₁₉ClN₄O
分子量:	342.82
MDL:	MFCD00210190

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C60002 氯氮平-N-氧化物 ≥98% (HPLC) (psaitong)

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外观与性状：

黄色粉末

包装规格：

5mg 10mg 50mg 100mg 1g in glass bottle

溶解性：

溶于水和DMSO

产品描述：

基本信息

产品编号：	C60002
产品名称：	Clozapine N-oxide
CAS:	34233-69-7	储存条件	粉末	RT	三年

分子式：	C18H19ClN4O		溶于液体	-80℃	6个月
分子量	342.82			-20℃	1个月
化学名：	3-chloro-6-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	50 mg/mL (145.8491 mM)
	Ethanol	Insoluble
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1:请依序添加每种溶剂:10% DMSO-40% PEG300-5% Tween 80-45% saline, Solubility: ≥2.5 mg/mL (7.29 mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。
	2:请依序添加每种溶剂:10% DMSO-90% (20% SBE-β-CD in saline),Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.29 mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3:请依序添加每种溶剂:10% DMSO-90% corn oil,Solubility:≥2.5 mg/mL (7.29 mM); Clear solution
	此⽅案可获得≥ 2.5 mg/mL (7.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。
	4:请依序添加每种溶剂：5% DMSO-40% PEG300-5% Tween 80 -50% saline, Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.46 mM); Clear solution
	5:请依序添加每种溶剂:5% DMSO-95% (20% SBE-β-CD in saline),Solubility: ≥ 0.5 mg/mL(1.46 mM); Clear solution
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.9170 mL	14.5849 mL	29.1698 mL
5 mM	0.5834 mL	2.9170 mL	5.8340 mL
10 mM	0.2917 mL	1.4585 mL	2.9170 mL
50 mM	0.0583 mL	0.2917 mL	0.5834 mL

生物活性

产品描述	一种Clozapine(GLXC-06516)的代谢产物，是human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs,DREADDs)的激动剂。Clozapine是一种有效的dopamine (DA)拮抗剂和选择性的muscarinic M4 receptor的激动剂。
靶点	DREADD	Dopamine receptor	Muscarinic M4 receptor
			EC50:11 nM
体外研究	Clozapine N-oxide (CNO) can bind to non-DREADD receptors at concentrations required for DREADD activation, and undergoes reverse-metabolism to its parent compound clozapine, an atypical antipsychotic that acts at a variety of pharmacological targets and produces numerous physiological and behavioral effects.
体内研究	After a single intraperitoneal (i.p.) injection of Clozapine N-oxide (1 mg/kg) into mice, Clozapine N-oxide (CNO) plasma levels peak at 15 min and are very low after 2 h. Despite the short plasma half-life of CNO in mice, the biological effects that have been described after acute treatment of DREADD-expressing experimental animals are usually much longer (6-10 h).
特征