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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
320°C
外观与性状：
白色粉末
包装规格：
5g 10g 25g in poly bottle
产品简介：
一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
溶解性：
溶于水
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (774.23 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (774.23 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
NMDA Receptor
体外研究：
Cycloleucine（4-40 mM；3 小时）可阻断 B77 转化鸡胚成纤维细胞中病毒 RNA 的内部甲基化。
Cycloleucine（40 mM；24 小时）可阻断 B77 38S RNA 亚基中 m6A 和倒数第二个 Gm 的形成，阻断效果达 90% 以上。
细胞抑制剂（10 μg/mL）可抑制人 KB 和小鼠 L1210s 白血病细胞系的活力。
Cycloleucine（40 mM；24 小时）可阻断 B77 38S RNA 亚基中 m6A 和倒数第二个 Gm 的形成，阻断效果达 90% 以上。
细胞抑制剂（10 μg/mL）可抑制人 KB 和小鼠 L1210s 白血病细胞系的活力。
体内研究：
Cycloleucine（0.5-4 μg；脑室内注射）可增加大鼠在开放臂中停留的时间、开放臂进入时间和极端到达时间。Cycloleucine 可降低 Semliki Forest 病毒 (SFV) 菌株 A7(74) 感染小鼠和对照小鼠的胸腺和脾脏重量。
动物实验：
Animal Model: Male rats bilaterally cannulated into the nucleus accumbens septi (NAS)
Dosage: 1 µL of 0.5, 1.0, 2.0, 4 µg/µL
Administration: Intracerebroventrical injection
Result: Increased time spent in the open arms and extreme arrivals at all doses.
Increased open arm entries at the dose of 4 μg.
Dosage: 1 µL of 0.5, 1.0, 2.0, 4 µg/µL
Administration: Intracerebroventrical injection
Result: Increased time spent in the open arms and extreme arrivals at all doses.
Increased open arm entries at the dose of 4 μg.
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
