| 中文名称: | DiR 热销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DiR | ||||
| 别名: | 2-(7-(3,3-二甲基-1-十八烷基吲哚啉-2-亚基)庚-1,3,5-三烯-1-基)-3,3-二甲基-1-十八烷基-3H-吲哚-1-鎓碘化物 2-(7-(3,3-Dimethyl-1-octadecylindolin-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-3,3-dimethyl-1-octadecyl-3H-indol-1-ium iodide;DiR' [DiIC18(7)] | ||||
| CAS No: | 100068-60-8 | 分子式: | C63H101In2 | 分子量: | 1013.39 |
| CAS No: | 100068-60-8 | ||||
| 分子式: | C63H101In2 | ||||
| 分子量: | 1013.39 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
Cy7 DiC18（DiR）是一个亲脂性、近红外荧光花青染料。这个染料常用于标记细胞质膜。Cy7 DiC18（DiR）的两个 18-碳链插入到细胞膜，从而进行特定的、稳定的细胞染色，几乎不会发生细胞间的染料转移。 Cy7 DiC18（DiR）（近红外荧光）和其他细胞膜荧光染料如 DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）配合使用，为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。 Cy7 DiC18（DiR）染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用0.1% TritonX-100透化）后，也可以很好地进行质膜染色。
溶解性：
溶于DMSO（70mg/mL 超声）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
操作步骤：
一：染色液制备
1、配制储液：储液用无水 DMSO 或无水 EtOH 配制，浓度 1~5 mM。 注：未使用的储液建议分装后储存在-20℃，避免反复冻融。
2、工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS 或 PBS）稀释储液，配制浓度为 1~5 μM 的工作液。 注：工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的 10 倍范围内开始最优浓度的摸索。
二：悬浮细胞染色
1、加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为 1×106/mL。
2、37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的 标记效果。
3、孵育结束，1000~1500 rpm 离心 5 min。倾倒上清液，再次缓慢加入 37℃预热的生长培养液重悬细胞。
4、重复步骤3 两次以上。
三：贴壁细胞染色
1、将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2、从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，但要使表面保持湿润。
3、在盖玻片的一角加入 100 μL 的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
4、37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的 标记效果。
5、吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片 2~3 次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育 5~10 min，然后吸干培养基。 但要使表面保持湿润。
四：结果检测
样品可在培养基中进行检测，可通过荧光显微镜成像或流式细胞仪分析。
1、配制储液：储液用无水 DMSO 或无水 EtOH 配制，浓度 1~5 mM。 注：未使用的储液建议分装后储存在-20℃，避免反复冻融。
2、工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS 或 PBS）稀释储液，配制浓度为 1~5 μM 的工作液。 注：工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的 10 倍范围内开始最优浓度的摸索。
二：悬浮细胞染色
1、加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为 1×106/mL。
2、37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的 标记效果。
3、孵育结束，1000~1500 rpm 离心 5 min。倾倒上清液，再次缓慢加入 37℃预热的生长培养液重悬细胞。
4、重复步骤3 两次以上。
三：贴壁细胞染色
1、将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2、从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，但要使表面保持湿润。
3、在盖玻片的一角加入 100 μL 的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
4、37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的 标记效果。
5、吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片 2~3 次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育 5~10 min，然后吸干培养基。 但要使表面保持湿润。
四：结果检测
样品可在培养基中进行检测，可通过荧光显微镜成像或流式细胞仪分析。
注意事项：
1、Cy7 DiC18（DiR）染色固定的细胞或组织样品时，通常使用配制在 PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
2、、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
2、、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃ 避光 充氮保存
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
