CP-100356 hydrochloride - CAS:142715-48-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	CP-100356 hydrochloride
英文名称:	CP-100356 hydrochloride
别名:	CP-100356 hydrochloride CP-100356 hydrochloride
CAS No:	142715-48-8	分子式:	C₃₁H₃₇ClN₄O₆	分子量:	597.1
CAS No:	142715-48-8
分子式:	C₃₁H₃₇ClN₄O₆
分子量:	597.1

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C11144 CP-100356 hydrochloride ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(44mg/ml超声加热）

产品描述：

基本信息

产品编号：	C11144
产品名称：	CP-100356 hydrochloride
CAS:	142715-48-8	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C31H37ClN4O6		溶于液体	-80℃(密封储存，防潮)	6个月
分子量：	597.10			-20℃(密封储存，防潮)	1个月
化学名：	4-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-quinazolinamine monohydrochloride
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种具有口服活性的MDR1(P-gp)/BCRP双重抑制剂,也是OATP1B1的弱抑制剂,对MRP2和主要的人P450酶没有抑制作用(IC50>15µM)。
靶点	IC50:0.5µM (MDR1),1.5µM (BCRP) in MDCKII cells
体外研究	CP-100356 (0.1-15µM;pretreated for 30 min) inhibits acetoxymethyl Calcein (Calcein-AM) uptake and and Digoxin transport in human MDR1-transfected MDCKII cells,with IC50s of 0.50µM and 1.2µM,respectively.CP-100356 decreases the BCRPmediated transport of Prazosin in MDCKII cells,with an IC50 of 1.5µM.CP-100356 (0.064-200µM;5 min) inhibits OATP1B1-mediated uptake of Estradiol 17β-D-Glucuronide, with an IC50 of ~66µM.CP-100356 (0-50µM;10-30 min) is devoid of inhibition (IC50>50µM) against the catalytic activity of the individual P450 enzymes including P4503A4 in the competitive inhibition study.
体内研究	CP-100356 (6-24mg/kg;p.o.) increases the systemic exposure of Fexofenadine (36- and 80-fold increase in Cmax and AUC at the dose of 24mg/kg) in rats.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )