中文名称: | 氯氮平 | ||||
---|---|---|---|---|---|
英文名称: | Clozapine | ||||
别名: | 8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓 HF 1854 | ||||
CAS No: | 5786-21-0 | 分子式: | C18H19ClN4 | 分子量: | 326.82 |
CAS No: | 5786-21-0 | ||||
分子式: | C18H19ClN4 | ||||
分子量: | 326.82 | ||||
MDL: | MFCD00153785 | EINEC: | 227-313-7 | ||
EINEC: | 227-313-7 |
基本信息
产品编号: |
C111020 |
||||
产品名称: |
Clozapine |
||||
CAS: |
5786-21-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
||
分子量: |
326.82 |
|
|
||
化学名: |
8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine |
||||
Solubility (25°C): |
|||||
体外:
|
DMSO |
65mg/mL (198.88mM) |
|||
Ethanol |
65mg/mL (198.88mM) |
||||
Water |
Insoluble |
||||
体内(现配现用): |
|
||||
<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.0598mL |
15.2989mL |
30.5979mL |
5mM |
0.6120mL |
3.0598mL |
6.1196mL |
10mM |
0.3060mL |
1.5299mL |
3.0598mL |
50mM |
0.0612mL |
0.3060mL |
0.6120mL |
生物活性
产品描述 |
一种多巴胺和许多其他受体的有效拮抗剂,结合毒蕈碱 M1受体的Ki值为 9.5nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱M4受体的激动剂 (EC50=11nM)。 |
靶点 |
5-HT2 |
体外研究 |
Clozapine(10,20毫克/千克)显著增加伏隔核,内侧前额叶皮质和外侧隔核的中Fos阳性的神经元数目。Clozapine导致大鼠纹状体中zif268但不是c-fos mRNA水平,而Haloperidol诱导尾状核中的c-Fos样免疫反应。Clozapine是对D4受体的作用强于D2受体。Clozapine是一种混合,但微弱的D1/ D2受体拮抗剂。Clozapine以浓度依赖性方式显著促进NMDA诱发的反应,EC50为14nM。Clozapine,但不是haloperidol,产生兴奋性突触后电位(EPSP的),为谷氨酸受体拮抗剂阻断,这表明这些EPSP是增加的兴奋性氨基酸的释放的结果。Clozapine是毒蕈碱M4受体(EC 50=11nM)的完全激动剂,对forskolin刺激的cAMP累积产生抑制作用。Clozapine强效拮抗在其它4种毒蕈碱受体亚型的激动剂诱导的反应。 |
体内研究 |
Clozapine显示出“倒U”形的剂量-反应曲线,扭转apomorphine引起的损耗前脉冲抑制(PPI),该作用出现在低剂量,但尚未在高剂量的大鼠中。Clozapine减少独立于PPI的大鼠apomorphine治疗。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )