CXCR2-IN-1 - CAS:1873376-49-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF)

C111016 CXCR2-IN-1 ≥98% (psaitong)

相关产品

包装规格：

5mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（5.4mg/mL 超声，加热）

产品描述：

基本信息

产品编号：	C111016
产品名称：	CXCR2-IN-1
CAS:	1873376-49-8	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C19H20Cl2FN3O4S		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	476.35			-20℃	1个月
化学名：	1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-3-[4-chloro-2-hydroxy-3-(1-methylpiperidin-4-yl)sulfonylphenyl]urea
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
靶点	CXCR2 9.3 (pIC50)
体外研究	CXCR2 plays an important role in the activation and recruitment of neutrophils to sites of inflammation.CXCR2-IN-1 (compound 22) shows favorable central nervous system penetration property (Br/Bl>0.45).
体内研究	CXCR2-IN-1 shows efficacy in a cuprizone-induced demyelination model through oral administration,providing evidence to support CXCR2 to be a potential therapeutic target to treat demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:
Mice:Mice are fed with cuprizone for 5 weeks to cause demyelinating lesions in the CNS and then orally administrated with CXCR2-IN-1 for 9 consecutive days at doses of 30 and 100mg/kg twice daily.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )