中文名称: | CB2R PAM | ||||
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英文名称: | CB2R PAM | ||||
CAS No: | 2244579-87-9 | 分子式: | C21H24BrFN2O2 | 分子量: | 435.33 |
CAS No: | 2244579-87-9 | ||||
分子式: | C21H24BrFN2O2 | ||||
分子量: | 435.33 |
基本信息
产品编号: |
C10978 |
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产品名称: |
CB2R PAM |
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CAS: |
2244579-87-9 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量: |
435.33 |
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化学名: |
N-[5-bromo-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-2-oxopyridin-3-yl]cycloheptanecarboxamide |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种具有口服活性大麻素 2型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。 |
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靶点 |
cannabinoid type-2 receptors |
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体外研究 |
CB2R PAM (100nM) significantly enhances the ability of CP55940 and 2-AG,but not of AEA,to stimulate [35S]GTPγS binding to CB2Rs. |
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体内研究 |
CB2R PAM (1-20mg/kg;p.o.) displays antinociceptive activity. |
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Animal Model: |
Male CD-1 albino mice (Oxaliplatin-induced neuropathic pain model) |
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Dosage: |
1,5,10,20mg/kg |
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Administration: |
P.o. |
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Result: |
Significantly increased licking latency in the animals starting from 5mg/kg. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )