| 中文名称: | 西洛他唑 促销 | ||||
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| 英文名称: | Cilostazol | ||||
| 别名: | 西洛他唑 OPC 13013 | ||||
| CAS No: | 73963-72-1 | 分子式: | C20H27N5O2 | 分子量: | 369.46 |
| CAS No: | 73963-72-1 | ||||
| 分子式: | C20H27N5O2 | ||||
| 分子量: | 369.46 | ||||
| MDL: | MFCD00866780 | ||||
基本信息
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产品编号： |
C10881 |
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产品名称： |
Cilostazol |
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CAS: |
73963-72-1 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
369.46 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
6-(4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
74mg/mL(200.29mM) |
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Ethanol |
6mg/mL warmed with 50ºC water bath(16.23mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:2mg/mL(5.41mM);Suspended solution; Need ultrasonic |
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此⽅案可获得2mg/mL(5.41mM)的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2mg/mL(5.41mM);Clear solution |
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此⽅案可获得≥2mg/mL(5.41mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.7067mL |
13.5333mL |
27.0665mL |
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5mM |
0.5413mL |
2.7067mL |
5.4133mL |
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10mM |
0.2707mL |
1.3533mL |
2.7067mL |
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50mM |
0.0541mL |
0.2707mL |
0.5413mL |
生物活性
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产品描述 |
是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC50 值为 0.2μM。 |
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靶点 |
PDE3 0.2μM |
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体外研究 |
Cilostazol (OPC-13013)是一个2-氧喹啉衍生物，具有抗血栓形成、舒张血管、抗致有丝分裂、以及强心功效。Cilostazol的舒张血管和抗血栓作用主要是由于抑制了磷酸二酯酶3（PDE3）以及随后细胞内cAMP水平的提高。Cilostazol抑制血小板聚集。Cilostazol也具有抑制腺苷摄入的作用。Cilostazol在心脏中引起的间质腺苷提高抵消了cilostazol的PDE3抑制作用引起的cAMP的升高，因此减弱了强心作用。据报道，Cilostazol能够抑制平滑肌细胞增殖。Cilostazol使血管平滑肌松弛，并引起血管舒张。Cilostazol抑制细胞因子诱导的单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达。Cilostazol降低了血浆中甘油三酯，并提高了血浆中高密度脂蛋白。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
