Conoidin A - CAS:18080-67-6 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Conoidin A
英文名称:	Conoidin A
别名:	1,4-二氧代-2,3-二溴甲基喹啉 2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline 1,4-dioxide;2,3-bis(bromomethyl)-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide;Conoidin A;2,3-Bis-brommethyl-chinoxalin-1,4-dioxid
CAS No:	18080-67-6	分子式:	C₁₀H₈Br₂N₂O₂	分子量:	347.99
CAS No:	18080-67-6
分子式:	C₁₀H₈Br₂N₂O₂
分子量:	347.99

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C10790 Conoidin A ≥98% (psaitong)

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包装规格：

100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（14.29 mg/mL 超声)

产品描述：

基本信息

产品编号：C10790
产品名称：Conoidin A
CAS:	18080-67-6	储存条件	粉末	2-8℃	四年

分子式：	C10H8Br2N2O2		溶于液体	-80℃	两年
分子量	347.99			-20℃	一个月
化学名：	2,3-BIS(BROMOMETHYL)-1-OXOQUINOXALIN-1-IUM-4(1H)-OLATE
Solubility (25°C)	体外	DMSO	70mg/mL (201.15mM)
		Ethanol	Insoluble
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂。
靶点/IC₅₀	T.gondii enzyme peroxiredoxin II (TgPrxII） IC50: 23µM
体外研究	Peroxiredoxins are a widely conserved family of enzymes that function in antioxidant defense and signal transduction. And the changes in PrxII expression are associated with a variety of human diseases, including cancer.Conoidin A binds to the peroxidatic cysteine of TgPrxII, inhibiting its enzymatic activity in vitro. Conoidin A also shown toalkylate or crosslink catalytic cysteines of wild type AcePrx-1 in Ancylostoma ceylanicum and human PrxII and PrxIV with similar efficiency. But it is ineffective to mitochondrial hPrxIII.Conoidin A (5µM) can inhibit the glucose oxidase-mediated hyperoxidation of mammalian peroxiredoxin I and II.
体内研究	Conoidin A (intraperitoneal injection; 5mg/kg; for three successive days before MI/R injury) blocks the effect of Luteolin (HYN0162) on the ST‐segment elevation. Furthermore, an increase in the infarct size presented of the MI/R group can be reduced by Luteolin. But pre‐treatment with conoidin A abolishs the effect of Luteolin. Pre‐treatment with conoidin A also prevents Luteolin-reduced activities of CK‐MB, AST and LDH in vivo.
	Animal Model:	Rat myocardial I/R model
	Dosage:	5mg/kg
	Administration:	Intraperitoneal injection; 5mg/kg; for three successive days before MI/R injury
	Result:	Intraperitoneal injection; 5mg/kg; for three successive days before MI/R injury

保存条件：

2-8℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

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参考文献 & 客户发表文献

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