| 中文名称: | 钙黄绿素-AM | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Calcein-AM | ||||
| 别名: | 钙黄绿素乙酰氧基甲酯 Calcein-AM | ||||
| CAS No: | 148504-34-1 | 分子式: | C46H46N2O23 | 分子量: | 994.86 |
| CAS No: | 148504-34-1 | ||||
| 分子式: | C46H46N2O23 | ||||
| 分子量: | 994.86 | ||||
| MDL: | MFCD05861516 | ||||
包装规格：
1mg in glass bottle
产品简介：
产品简介：
Calcein, AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如 BCECF, AM和CFDA）相比，Calcein, AM的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为 490 nm和515 nm。 Calcein, AM仅对活细胞染色。作为核染色染料的PI 不能穿过活细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的 DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm），因此 PI 仅对死细胞染色。由于 Calcein和PI-DNA 都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发，仅可观察到死细胞。
根据以上特点，Calcein, AM和PI 经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。
Calcein, AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如 BCECF, AM和CFDA）相比，Calcein, AM的细胞毒性很低。Calcein的激发和发射波长分别为 490 nm和515 nm。 Calcein, AM仅对活细胞染色。作为核染色染料的PI 不能穿过活细胞的细胞膜，它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的 DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm），因此 PI 仅对死细胞染色。由于 Calcein和PI-DNA 都可被490 nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发，仅可观察到死细胞。
根据以上特点，Calcein, AM和PI 经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。
溶解性：
溶于DMSO(1mg/0.1mL)
操作步骤：
1、用DMSO 制备1 mM 的Calcein, AM溶液，并用PBS 将其稀释制成1～50μM的Calcein, AM溶液。
2、将1/10 细胞培养基体积的Calcein, AM溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞15～30分钟。
4、用PBS 或适当的缓冲液洗涤细胞两次。
5、用490 nm激发波长，515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
2、将1/10 细胞培养基体积的Calcein, AM溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞15～30分钟。
4、用PBS 或适当的缓冲液洗涤细胞两次。
5、用490 nm激发波长，515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项：
1、如果Calcein, AM很难进入细胞，可以使用表面活性剂，如Pluronic F127 。
也可以用1/10 浓度的Calcein, AM溶液代替培养基。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
也可以用1/10 浓度的Calcein, AM溶液代替培养基。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20℃
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危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
