基本信息
产品编号: |
C10269 |
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产品名称: |
(±)-Camphor |
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CAS: |
76-22-2 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
152.23 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
30mg/mL (197.07mM) |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂:PBS Solubility: 110mg/mL (722.59mM); Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (16.42mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (16.42mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (16.42mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (16.42mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 |
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4.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (16.42mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (16.42mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
6.5690mL |
32.8450mL |
65.6901mL |
5mM |
1.3138mL |
6.5690mL |
13.1380mL |
10mM |
0.6569mL |
3.2845mL |
6.5690mL |
50mM |
0.1314mL |
0.6569mL |
1.3138mL |
生物活性
产品描述 |
Camphor ((±)-Camphor) 是⼀种外⽤抗感染和抗瘙痒剂,⼝服有驱⻛作⽤。然⽽,Camphor 摄⼊时有毒。Camphor 具有 抗病毒,镇咳和抗癌活性。Camphor 是⼀种 TRPV3 激动剂。 |
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靶点 |
TRPV3 |
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体外研究 |
Camphor induces fibroblast proliferation through the PI3K/AKT and ERK signaling pathways. The MTT assay results show that 32.5, 65, 130, and 260μM Camphor increase fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0μM Camphor treatment. Camphor (0-260μM) treatment for 24 hours increases the generation of ROS by up to 17.97% compared to 5.04% in the notreatment control.Camphor (0-260μM, 24 hours) induces the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1 in a dose- and time-dependent manner Cell Viability Assay |
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Cell Line: |
Primary dermal fibroblast cells |
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Concentration: |
0-260μM |
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Incubation Time: |
24 hours |
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Result: |
32.5, 65, 130, and 260μM increased fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0μM treatment. |
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Western Blot Analysis |
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Cell Line: |
Primary dermal fibroblast cells |
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Concentration: |
0-260μM |
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Incubation Time: |
24 hours |
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Result: |
Induced the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1, a repressor of mRNA translation and mTOR substrate, in a dose- and time-dependent manner. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )