包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。
溶解性：
DMSO :83.33 mg/mL (185.85 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% saline
Solubility: 16.67 mg/mL (37.18 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 16.67 mg/mL (37.18 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50:32 nM (RNA polymerase inhibitor)
体外研究：
Cynaroside promots macrophage phenotypic transition from pro-inflammatory M1 to anti-inflammatory M2, and mitigates sepsis-associated liver inflammatory damage.
Cynaroside reduces binding of PKM2 to hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) by abolishing translocation of PKM2 to the nucleus and promoting PKM2 tetramer formation, as well as suppressing phosphorylation of PKM2 at Y105 in vivo and in vitro.
Cynaroside restores pyruvate kinase activity, inhibits glycolysis-related proteins including PFKFB3, HK2 and HIF-1α, and inhibits glycolysisrelated hyperacetylation of HMGB1 in septic liver.
Cynaroside protects H9c2 cells against H2O2-induced apoptosis by decreasing ROS generation and inhibiting caspase activation in both the mitochondrial and death receptor pathways.
Cynaroside maintains mitochondrial function by regulating Bcl-2 protein expression, as well as JNK and P53 expression.
Cynaroside reduces binding of PKM2 to hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) by abolishing translocation of PKM2 to the nucleus and promoting PKM2 tetramer formation, as well as suppressing phosphorylation of PKM2 at Y105 in vivo and in vitro.
Cynaroside restores pyruvate kinase activity, inhibits glycolysis-related proteins including PFKFB3, HK2 and HIF-1α, and inhibits glycolysisrelated hyperacetylation of HMGB1 in septic liver.
Cynaroside protects H9c2 cells against H2O2-induced apoptosis by decreasing ROS generation and inhibiting caspase activation in both the mitochondrial and death receptor pathways.
Cynaroside maintains mitochondrial function by regulating Bcl-2 protein expression, as well as JNK and P53 expression.
体内研究：
Cynaroside (i.p.; 5mg/kg) reduces binding of PKM2 to hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) by abolishing translocation of PKM2 to the nucleus and promoting PKM2 tetramer formation, as well as suppressing phosphorylation of PKM2 at Y105.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
