基本信息
产品编号: |
C10187 |
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产品名称: |
Cholesterol |
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CAS: |
57-88-5 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
386.65 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
0.03mg/mL (0.07mM) |
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Ethanol |
6.25mg/mL (16.16mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 3.43mg/mL (8.87mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 3.43mg/mL (8.87mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 34.3mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 3.43mg/mL (8.87mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 3.43mg/mL (8.87mM,饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 34.3mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 3.43mg/mL (8.87mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 3.43mg/mL (8.87mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 34.3mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 |
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4.请依序添加每种溶剂:10% EtOH→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (6.47mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (6.47mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.5863mL |
12.9316mL |
25.8632mL |
5mM |
0.5173mL |
2.5863mL |
5.1726mL |
10mM |
0.2586mL |
1.2932mL |
2.5863mL |
生物活性
产品描述 |
生物膜的主要组成部分. |
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靶点 |
Microbial Metabolite |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 |
胆固醇可作为类固醇激素,胆汁酸,和维生素D生物合成的前体。它通过生理温度范围内调节膜流动性。对胆固醇的羟基与磷脂和鞘脂膜的极性头部基团相互作用,而大体积的类固醇和烃链沿着其他脂质的非极性脂肪酸链被嵌在膜中。通过与磷脂的脂肪酸链相互作用,胆固醇增加膜包装,从而降低了膜的流动性。胆固醇的四环结构有助于降低细胞膜的流动性,除了胆固醇侧链的刚性平面所有分子处于反式构象。由于这种结构的作用,胆固醇降低了质膜到中性溶质,质子和钠离子的透过性。 |
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体内研究 |
胆固醇是可重吸收的。它由肝脏以非酯化形式(经由胆汁)代谢进入消化道。通常约50%的胆固醇代谢是由小肠回入血液进行重吸收。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )