中文名称: CIL56
英文名称: CIL56
CAS No: 300802-28-2
分子式: C23H27N3O5S2
分子量: 489.6
C10059 CIL56 ≥98% (HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(97mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:C10059

产品名称:CIL56

CAS:

300802-28-2

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C23H27N3O5S2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

489.60

 

 

化学名: 

 

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

97mg/mL (198.11mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用)

 

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.0424mL

10.2122mL

20.4244mL

5mM

0.4085mL

2.0424mL

4.0849mL

10mM

0.2042mL

1.0212mL

2.0424mL

50mM

0.0408mL

0.2042mL

0.4085mL

 

生物活性

产品描述

一种YAP1抑制剂。

靶点/IC50

YAP/TEAD interaction

体外研究

CA3可强有效地抑制食管腺癌细胞生长。CA3抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、减少肿瘤球的形成以及ALDH1+细胞群体数量。在293T细胞中,CA3特别地抑制Tead/YAP1转录活性,但对其他转录因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1没有抑制活性。在耐辐射的食管腺癌细胞中,CA3优先抑制其癌症干细胞属性。

体内研究

 在移植瘤模型中,CA3可发挥强有效的抗肿瘤活性,而不具有明显毒性作用

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

细胞系

SKGT-4 和 JHESO 细胞

浓度

0.5 和 1μmol/L

处理时间

48小时

方法

SKGT-4和JHESO细胞(1 × 105 cells/孔)接种于6孔板中,培养于DMEM培养基中,培养24小时,使细胞附着。然后用0.1% DMSO或不同浓度的CA3对细胞进行处理,处理48小时。收集细胞,用甲醇进行固定后洗涤、处理以RNase A,用碘化丙啶对DNA染色,然后进行流式分析。

 

动物实验:

 

动物模型

A JHESO xenograft model of esophageal adenocarcinoma

剂量

1mg/kg/mouse

给药处理

i.p.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):