中文名称: | CI-994 促销 | ||||
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英文名称: | CI-994 | ||||
别名: | 4-Acetylamino-N-(2′-aminophenyl)benzamide Acetyldinaline Tacedinaline PD123654 | ||||
CAS No: | 112522-64-2 | 分子式: | C15H15N3O2 | 分子量: | 269.3 |
CAS No: | 112522-64-2 | ||||
分子式: | C15H15N3O2 | ||||
分子量: | 269.3 | ||||
MDL: | MFCD00866266 |
基本信息
产品编号:C10057 |
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产品名称:CI-994 |
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CAS: |
112522-64-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
269.30 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
54mg/mL (200.51mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用) |
5% DMSO+40% PEG 300+ddH2O |
5mg/mL |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.7133mL |
18.5667mL |
37.1333mL |
5mM |
0.7427mL |
3.7133mL |
7.4267mL |
10mM |
0.3713mL |
1.8567mL |
3.7133mL |
50mM |
0.0743mL |
0.3713mL |
0.7427mL |
生物活性
产品描述 |
一种具有潜在抗肿瘤活性的口服的化合物,抑制组蛋白去乙酰化,导致组蛋白高乙酰化,随后诱导分化,抑制细胞增殖,并在易感肿瘤细胞群体中凋亡。 |
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靶点/IC50 |
HDAC1 0.9μM |
HDAC2 0.9μM |
HDAC3 1.2μM |
体外研究 |
A-549和LX-1细胞中,CI-994(< 160mM)表现出抑制细胞生长的作用,伴随G0/G1期增加,S期减少,且细胞凋亡增加。CI-994抑制LNCaP细胞的生长,IC50为7.4μM。 CI-994对几种肿瘤细胞系具有活性,相对于白血病和正常成纤维细胞系,对固体肿瘤具有更高的细胞毒性。CI-994抑制大鼠白血病BCLO细胞的生长,IC50为2.5μM。 |
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体内研究 |
CI-994对几种肿瘤模型,包括耐化疗的胰腺导管癌小鼠,和人前列腺肿瘤模型LNCaP,具有已证实的抗肿瘤活性。 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
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细胞系 |
LNCaP 细胞系 |
浓度 |
2.5μM |
处理时间 |
2-4 天 |
方法 |
将LNCaP细胞系维持在RPMI 1640培养基中,其包含10% 胎牛血清,1% 青霉素和链霉素,是完全培养基。细胞(2×104)接种在24孔板,在5% CO2孵育器中, 37 °C下培养1天。培养基用CI-994单独,或在第2天和第4天联合处理。细胞在第2天和第4天洗涤,并改变培养基。线粒体代谢作为细胞生长的标记,通过加入100μL/孔MTT (培养基中5mg/mL),在第6天,37 °C下培养2小时进行测量。形成的结晶物在500μL DMSO中溶解。吸光度使用酶标仪在560nm下测定。将吸光度数据转化为细胞增殖百分比。每个测定重复三次进行。 |
动物实验: |
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动物模型 |
人前列腺肿瘤模型 LNCaP |
剂量 |
535mg/kg |
给药处理 |
通过口服给药 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )