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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | CI-994 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CI-994 | ||||
| 别名: | 4-Acetylamino-N-(2′-aminophenyl)benzamide Acetyldinaline Tacedinaline PD123654 | ||||
| CAS No: | 112522-64-2 | 分子式: | C15H15N3O2 | 分子量: | 269.3 |
| CAS No: | 112522-64-2 | ||||
| 分子式: | C15H15N3O2 | ||||
| 分子量: | 269.3 | ||||
| MDL: | MFCD00866266 | ||||
包装规格：
25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
溶解性：
溶于DMSO(>10mg/mL )
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.28 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.28 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
HD1:0.9 μM (IC50)
HD2：0.9 μM (IC50)
HD3：1.2 μM (IC50)
HD2：0.9 μM (IC50)
HD3：1.2 μM (IC50)
体外研究：
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是一种新型口服化合物，在临床前模型中具有广谱抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。Tacedinaline (N-acetyldinaline) 与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药物联合使用，在 Tacedinaline (N-acetyldinaline) (40 μM) 和吉西他滨 (0.01 μM) 在处理 48 和 72 小时。
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 抑制有丝分裂原刺激的血淋巴细胞增殖，IC50 值为 3 μM。
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 抑制有丝分裂原刺激的血淋巴细胞增殖，IC50 值为 3 μM。
体内研究：
Tacedinaline (CI-994) 可在大鼠单次口服后 1 天内影响淋巴组织，这种影响通常在 7 天内可逆。
细胞实验：
细胞系:LNCaP 细胞系
浓度:2.5 μM
处理时间:2-4 天
方法 :将LNCaP细胞系维持在RPMI 1640培养基中，其包含10% 胎牛血清，1% 青霉素和链霉素，是完全培养基。细胞(2×104)接种在24孔板，在5% CO2孵育器中， 37 °C下培养1天。培养基用CI-994单独，或在第2天和第4天联合处理。细胞在第2天和第4天洗涤，并改变培养基。线粒体代谢作为细胞生长的标记，通过加入100 μL/孔MTT (培养基中5 mg/mL)，在第6天，37 °C下培养2小时进行测量。形成的结晶物在500 μL DMSO中溶解。吸光度使用酶标仪在560 nm下测定。将吸光度数据转化为细胞增殖百分比。每个测定重复三次进行。
浓度:2.5 μM
处理时间:2-4 天
方法 :将LNCaP细胞系维持在RPMI 1640培养基中，其包含10% 胎牛血清，1% 青霉素和链霉素，是完全培养基。细胞(2×104)接种在24孔板，在5% CO2孵育器中， 37 °C下培养1天。培养基用CI-994单独，或在第2天和第4天联合处理。细胞在第2天和第4天洗涤，并改变培养基。线粒体代谢作为细胞生长的标记，通过加入100 μL/孔MTT (培养基中5 mg/mL)，在第6天，37 °C下培养2小时进行测量。形成的结晶物在500 μL DMSO中溶解。吸光度使用酶标仪在560 nm下测定。将吸光度数据转化为细胞增殖百分比。每个测定重复三次进行。
动物实验：
动物模型:人前列腺肿瘤模型 LNCaP
剂量:535 mg/kg
给药处理:通过口服给药
剂量:535 mg/kg
给药处理:通过口服给药
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
