.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 5-胞苷二磷酸单钠盐 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Cytidine 5′-diphosphocholine sodium salt dihydrate | ||||
| 别名: | CDP-NA CDP-NA | ||||
| CAS No: | 33818-15-4 | 分子式: | C14H25N4NaO11P2.XH2O | 分子量: | 510.31 |
| CAS No: | 33818-15-4 | ||||
| 分子式: | C14H25N4NaO11P2.XH2O | ||||
| 分子量: | 510.31 | ||||
| MDL: | MFCD00037486 | EINEC: | 251-689-1 | ||
| EINEC: | 251-689-1 | ||||
外观与性状：
白色固体
包装规格：
1g 5g 25g in poly bottle
产品简介：
缺氧和局部缺血的情况下参与神经保护；是膜磷脂生物合成的中间体；大脑血管舒张剂;抑制PLA2激活。
溶解性：
溶于水 100mg/mL
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (195.96 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (195.96 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Microbial Metabolite
Human Endogenous Metabolite
Caspase-8
Caspase 3
Caspase-9
Human Endogenous Metabolite
Caspase-8
Caspase 3
Caspase-9
体外研究：
Citicoline (1-100 μM，24 小时或谷氨酸处理前 24 小时) sodium 在大鼠视网膜细胞中增加谷氨酸诱导的兴奋毒性的细胞活力，并与 Tramiprosate (Homotaurine)具有协同作用。
Citicoline (100 μM, 谷氨酸治疗前 24 h， HG 治疗前 30 min) sodium 在大鼠视网膜细胞中可降低与神经视网膜变性 (如谷氨酸诱导的兴奋毒性和高葡萄糖 (HG) 诱导的神经毒性) 相关的促凋亡作用，并与 Tramiprosate 具有协同作用。
Citicoline (100 μM, 36-48 h) sodium 可减少 Neomycin引起的小鼠耳蜗毛细胞和 HEI-OC-1 细胞的凋亡，减少促凋亡因子并增加抗凋亡因子的 mRNA 水平，抑制促凋亡蛋白的表达。
Citicoline (100 μM, 36-48 h) sodium 可减轻 Neomycin 引起的小鼠耳蜗毛细胞和 HEI-OC-1 细胞的氧化应激。
Citicoline (100 μM, 谷氨酸治疗前 24 h， HG 治疗前 30 min) sodium 在大鼠视网膜细胞中可降低与神经视网膜变性 (如谷氨酸诱导的兴奋毒性和高葡萄糖 (HG) 诱导的神经毒性) 相关的促凋亡作用，并与 Tramiprosate 具有协同作用。
Citicoline (100 μM, 36-48 h) sodium 可减少 Neomycin引起的小鼠耳蜗毛细胞和 HEI-OC-1 细胞的凋亡，减少促凋亡因子并增加抗凋亡因子的 mRNA 水平，抑制促凋亡蛋白的表达。
Citicoline (100 μM, 36-48 h) sodium 可减轻 Neomycin 引起的小鼠耳蜗毛细胞和 HEI-OC-1 细胞的氧化应激。
体内研究：
Citicoline (500-1000 mg/kg；腹腔注射；测试前 1 小时) sodium 在雄性 C57Bl/6 小鼠中对 pentylenetetrazole 诱发的惊厥具有抗惊厥作用。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
