基本信息
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产品编号： |
B80012 |
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产品名称： |
Benzamide |
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CAS: |
55-21-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
121.14 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
NSC-3114;Benzenecarboxamide;Phenylamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
24mg/mL (198.11mM) |
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Ethanol |
24mg/mL (198.11mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。以下溶解⽅案都请先按照In Vitro⽅式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的⼯作液，建议您现⽤现配，当天使⽤；以下溶剂前显⽰的百分⽐是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的⽅式助溶 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥3mg/mL(24.76mM);Clear solution 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90%(20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥3mg/mL(24.76mM);Clear solution 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥3mg/mL(24.76mM);Clear solution |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
8.2549mL |
41.2746mL |
82.5491mL |
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5mM |
1.6510mL |
8.2549mL |
16.5098mL |
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10mM |
0.8255mL |
4.1275mL |
8.2549mL |
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50mM |
0.1651mL |
0.8255mL |
1.6510mL |
生物活性
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产品描述 |
Benzamide inhibits poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) |
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靶点 |
PARP |
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3.3μM |
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体外研究 |
Benzamide对从新生大鼠脑内提取的原代神经元具有保护作用，能够抵抗兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡。除此之外，benzamide在体外胎鼠中脑细胞中能够阻止多巴胺能细胞的丢失并增加由METH引起的反应性胶质增生。Benzamide以细胞周期特异性方式阻止细胞转化。 |
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体内研究 |
PARP的抑制剂benzamide对C57Bl/6N小鼠应对各种类型的神经毒性具有神经保护作用，不影响其体温。Benzamide的处理能够显著地减少iNOS的表达和凋亡性神经元数目，因而在GCI中促进神经元细胞的生存和记忆。腹腔注射160mg/kg的benzamide并不诱导体温降低，在30分钟内到达中枢神经系统，浓度范围为0.09-0.64mM，起到神经保护作用。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验: |
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细胞系 |
原代人类成纤维细胞 |
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浓度 |
1mM |
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处理时间 |
10hr |
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方法 |
用carcinogens和benzamide处理细胞10小时，然后洗涤细胞3次，重新替换成新鲜培养基进行培养。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
C57B1/6N小鼠 |
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剂量 |
160mg/kg |
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给药处理 |
腹腔注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
