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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
256-257°C
外观与性状：
土黄色粉末
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC50 值是 14.5 μM。
溶解性：
溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于冷水，石油醚等
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →50% Saline
Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.45 mM); 澄清溶液
2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.45 mM); 澄清溶液
3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 3 mg/mL (6.78 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.45 mM); 澄清溶液
2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% Corn Oil
Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.45 mM); 澄清溶液
3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline
Solubility: 3 mg/mL (6.78 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 14.5 μM (SREBP, K562 cell), 74.1 μM (SREBP, HeLa cell), 17.1 μM (SREBP, GOTO cell), 21.09 μM (SREBP, 181P cell), 20.62 μM (SREBP, HeLa cell)
体外研究：
Betulin 具有广泛的生物学和药理学特性，其中抗癌和化学预防活性引起了人们的广泛关注。Betulin 已被证明可通过抑制癌细胞生长来引发抗癌特性。Betulin 表现出相当不同的抗增殖活性，这取决于癌细胞类型，从对人红白血病细胞系 (K562) 的细胞增殖的微弱抑制到对人神经母细胞瘤细胞 (SK-N-AS) 的强烈抑制，其中效果最为显著。此外，还发现 Betulin 对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者的肿瘤样本中分离出的原代癌细胞培养物表现出显著的细胞毒性，IC50 值范围为 2.8 至 3.4 μM，与已建立的细胞系相比，显著降低。比较粗桦树皮提取物和纯化的桦木脑和桦木酸对人胃癌 (EPG85-257) 和人胰腺癌 (EPP85-181) 药物敏感和耐药 (柔红霉素和米托蒽醌) 细胞系的细胞毒活性。
根据所使用的化合物，细胞系之间的敏感性存在显著差异，这表明 Betulin 和桦木酸都可被视为处理癌症的有前途的先导物。
根据所使用的化合物，细胞系之间的敏感性存在显著差异，这表明 Betulin 和桦木酸都可被视为处理癌症的有前途的先导物。
体内研究：
Betulin 可以改善葡萄糖耐受不良并改变基础学习表现。用 Betulin 处理可显著恢复海马体中的 SOD 活性并降低 MDA 含量。BetuLin 还显著降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外，Betulin 的给药有效上调了 Nrf2、HO-1 的表达并阻断了 IκB、NF-κB 的磷酸化。综上所述，Betulin 可能通过 HO-1/Nrf-2/NF-κB 通路对 STZ 诱导的糖尿病大鼠认知功能下降发挥保护作用。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
