布雷非德菌素A - CAS:20350-15-6 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	布雷非德菌素A 热销
英文名称:	Brefeldin A
别名:	蛋白转运抑制剂；布雷菲德菌素 A (1R,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR)-1,13-dihydroxy-6-methyl-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-4H-cyclopenta[f]oxacyclotridecin-4-one
CAS No:	20350-15-6	分子式:	C₁₆H₂₄O₄	分子量:	280.36
CAS No:	20350-15-6
分子式:	C₁₆H₂₄O₄
分子量:	280.36
MDL:	MFCD00083258

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B60002 布雷非德菌素A ≥98% (psaitong)

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熔点：

201-205°C

密度：

1.108g/cm3

外观与性状：

白色粉末

包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(20mg/ml)、乙醇(5mg/ml)和甲醇(10mg/ml)

产品描述：

基本信息

产品编号：B60002
产品名称：Brefeldin A
CAS:	20350-15-6	储存条件	粉末	2-8℃	四年

分子式：	C16H24O4		溶于液体	-80℃	两年
分子量	280.36			-20℃	一个月
化学名：	(1R,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR)-1,13-dihydroxy-6-methyl-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-4H-cyclopenta[f]oxacyclotridecin-4-one
Solubility (25°C)	体外	DMSO	56mg/mL (199.74mM)
		Ethanol	Insoluble
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.5668mL	17.8342mL	35.6684mL
5mM	0.7134mL	3.5668mL	7.1337mL
10mM	0.3567mL	1.7834mL	3.5668mL
50mM	0.0713mL	0.3567mL	0.7134mL

生物活性

产品描述

一种真菌代谢产物，抑制内质网和高尔基体之间的传输，Brefeldin A导致膜蛋白分布受损。Brefeldin A处理HCT 116人结肠癌细胞，观察到形态学的变化，表示细胞分化。Brefeldin A作用于肿瘤细胞，主要通过诱导分化和凋亡而发挥其细胞毒性作用。

靶点/IC₅₀

ATPase (HCT 116)

0.2μM

体外研究

Brefeldin A是一种真菌代谢产物，抑制内质网和高尔基体之间的传输，Brefeldin A导致膜蛋白分布受损。Brefeldin A处理HCT 116人结肠癌细胞，观察到形态学的变化，表示细胞分化。Brefeldin A作用于肿瘤细胞，主要通过诱导分化和凋亡而发挥其细胞毒性作用。20μg/mL Brefeldin A处理检测条6小时，在10mM Indomethacin 和 30 μM L-NOARG存在时，完全废除Bradykinin诱导的松弛。浓度为1nM 到 1mM之间的 20 μg/mL Brefeldin A处理，废除Bradykinin诱导的[Ca2+]i降低。Brefeldin A作用于内皮细胞，对Bradykinin 或 Substance P诱导的[Ca2+]i 提高没有影响。Brefeldin A 不影响GTPS与myr-rARF1的自发磷脂依赖性的结合，但完全废除视网膜等渗提取物（RIE）的催化交换，2μM Brefeldin A的半抑制浓度为2μM。Brefeldin A 抑制多种膜转运途径。Brefeldin A作用于高尔基体膜或脑细胞质，抑制ADP-核糖基化因子特定的鸟嘌呤核苷酸交换活性。Brefeldin A完全抑制说明视网膜提取物包含ARF特定的鸟嘌呤核苷酸交换因子。Brefeldin A只部分抑制ADP-核糖基化因子（ARFs）释放的视网膜等渗提取物（RIE）催化的GTPS，即使浓度高达300μM时。 Brefeldin A诱导高尔基体与ER融合。Brefeldin A废除 CERT 抑制剂HPA-12的抑制效果。Brefeldin A处理CHO细胞，使鞘磷脂的合成提高2到3倍。除了B-CLL细胞，Brefeldin A还造成多发性骨髓瘤（U266，NCI-H929），JURKAT，HeLa细胞，白血病（HL60，K562，BJAB），结肠（HT-29），和前列腺，及腺样囊性瘤细胞发生凋亡。25ng/mL Brefeldin A处理 HF4.9 和 HF28RA 细胞，完全抑制细胞生长，而要完全抑制HF1A3 细胞生长则需要高剂量的Brefeldin A (75ng/mL) 。50-75ng/mL Brefeldin A 处理HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞，24小时内抑制细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，3H-胸甘的渗透几乎完全停止，50ng/ml处理时，HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制26%, 76%, 87%，75ng/mL处理时，HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制75%, 87%, 92%。YO-PRO 1/PI检测中，Brefeldin A诱导细胞死亡，这种作用存在剂量依赖性。 Brefeldin A可提高同源重组效率，是CRISPR-mediated HDR的增强剂。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	人类滤泡性淋巴瘤细胞系HF1A3，HF4.9 和HF28RA
浓度	0ng/mL-75ng/mL
处理时间	5 天
方法	使用 YO-PRO 1/PI 和 SYTO16/PI 探针对细胞进行双染色，测定HF1A3, HF4.9细胞活力。为了测定细胞增殖使用0–100ng/mL Brefeldin A 在完全培养基中处理细胞20小时，然后加入1μCi/mL [methyl-3H]-胸甘在37°C下再处理4小时。使用 Microbeta 计数仪对渗透的放射性胸甘进行闪烁计数。为了测定Brefeldin A治疗的长期效果，细胞按初始浓度105 cells/mL接种，然后使用0-75ng/mL Brefeldin A处理长达5天。在指定时间，移除细胞样本，通过标准台酚蓝排除法测定存活细胞数。