| 中文名称: | BML-284 hydrochloride | ||||
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| 英文名称: | BML-284 hydrochloride | ||||
| 别名: | BML-284 hydrochloride N4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine hydrochloride | ||||
| CAS No: | 2095432-75-8 | 分子式: | C19H19ClN4O3 | 分子量: | 386.84 |
| CAS No: | 2095432-75-8 | ||||
| 分子式: | C19H19ClN4O3 | ||||
| 分子量: | 386.84 | ||||
基本信息
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产品编号： |
B11537 |
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产品名称： |
BML-284 hydrochloride |
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CAS: |
2095432-75-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
386.84 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
N4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine hydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
77 mg/mL (199.05mM) |
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Water |
Insoluble |
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Ethanol |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O |
9mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.5851mL |
12.9256mL |
25.8511mL |
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5mM |
0.5170mL |
2.5851mL |
5.1702mL |
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10mM |
0.2585mL |
1.2926mL |
2.5851mL |
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50mM |
0.0517mL |
0.2585mL |
0.5170mL |
生物活性
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产品描述 |
一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700nM 。 |
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靶点 |
Wnt/β-catenin |
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体外研究 |
Wnt agonist 1并没有抑制GSK-3β活性，可能作为有用的工具用于Wnt通路参与的生理过程的研究。将hCMEC/D3 cells暴露于Wnt agonist 1将引起具有核或核周β-catenin表达的细胞比例增多（10或20μM, 16 h）。 |
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体内研究 |
在非洲蟾蜍模型中，Wnt agonist 1 (10μM)模拟了Wnt在整个有机体的作用，影响了蟾蜍胚胎头部分化。在大鼠肾脏缺血再灌注模型中，Wnt agonist 1显著地降低了肌酸酐、AST和LDH的血浆浓度，抑制了IL-6、IL-1β的生成和MPO活性。Wnt agonist 1还能够减少肾脏iNOS、硝基酪氨酸蛋白（nitrotyrosine proteins）和羟基壬烯醛（4-hydroxynonenal），在肾脏缺血再灌注后，Wnt agonist 1改善了肾脏再生和其功能，减轻了炎症和氧化应激反应。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验： |
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细胞系 |
293T细胞 |
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浓度 |
10μM |
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处理时间 |
24 h |
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方法 |
在高通量筛选中，将报告载体瞬转入293T细胞，然后收集细胞将其重铺于384孔板，细胞密度为1.5×103/孔。24小时后，将化合物(1mM, 500nL)加入至每孔，孵育24小时后，测定荧光素酶活性。 |
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动物实验： |
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动物模型 |
Sprague-Dawley成年雄性大鼠 |
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剂量 |
5 mg/kg BW |
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给药处理 |
i.v. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
