盐酸贝那普利 - CAS:86541-74-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	盐酸贝那普利促销
英文名称:	Benazepril hydrochloride
别名:	2-((S)-3-(((S)-1-乙氧基-1-氧代-4-苯基丁烷-2-基)氨基)-2-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓-1-基)乙酸盐酸盐 CGS14824A；2-((S)-3-(((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)acetic acid hydrochloride
CAS No:	86541-74-4	分子式:	C₂₄H₂₉ClN₂O₅	分子量:	460.95
CAS No:	86541-74-4
分子式:	C₂₄H₂₉ClN₂O₅
分子量:	460.95
EINEC:	7081
EINEC:	7081

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B11382 盐酸贝那普利 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

250mg 1g 5g in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(100mg/mL超声)

产品描述：

基本信息

产品编号：	B11382
产品名称：	Benazepril hydrochloride
CAS:	86541-74-4	储存条件	粉末	2-8℃	四年

分子式：	C24H29ClN2O5		溶于液体	-80℃	两年
分子量	460.95			-20℃	一个月
化学名：	2-((S)-3-(((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)acetic acid hydrochloride
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	92mg/mL (199.58mM)
	Ethanol	92mg/mL (199.58mM)
	Water	19mg/mL (41.21mM)
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility: 55mg/mL (119.32mM); Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.1694mL	10.8472mL	21.6943mL
5mM	0.4339mL	2.1694mL	4.3389mL
10mM	0.2169mL	1.0847mL	2.1694mL
50mM	0.0434mL	0.2169mL	0.4339mL

生物活性

产品描述	一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。
靶点	ACE
体内研究	在自发性高血压大鼠（SHR）中，Benazepril hydrochloride（3或10mg/kg/天，口服14天）剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素（NE）连续输注所引起的血压增加，并且抑制单胺氧化酶抑制剂tranylcypromine诱导的癫痫。在正常血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（30 毫克/千克，口服）减小甘油三酯和总胆固醇水平。在胆固醇喂养的兔子中，Benazepril hydrochloride（3 毫克/千克，皮下注射）导致主动脉粥样硬化显著减少，而不会降低高胆固醇血症。在正常血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（100 毫克/千克，口服）对尿量和尿中电解质排泄量没有影响，但会降低PSP排泄。在DOCA/盐自发性高血压大鼠中，Benazepril hydrochloride（10 毫克/千克，口服）抑制尿蛋白排泄的增加。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazepril hydrochloride给药校正系统性高血压并显著降低血管紧张素II和醛甾酮。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中，Benazepril hydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白浓度。在性肾功能衰竭犬残肾模型中，Benazepril hydrochloride显著降低血压，血管紧张素II和醛甾酮并增大施用中断到服药前水平。