| 中文名称: | BEC hydrochloride | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | BEC hydrochloride | ||||
| 别名: | S-(2-硼酸基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine,S-(2-boronoethyl)-, hydrochloride (1:1);BEC (hydrochloride);S-(2-BORONOETHYL)-L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE;(R)-2-amino-3-((2-boronoethyl)thio)propanoic acid hydrochloride;BEC HCl;L-Cysteine,S-(2-boronoethyl)-, hydrochloride (9CI) | ||||
| CAS No: | 222638-67-7 | 分子式: | C5H13BClNO4S | 分子量: | 229.49 |
| CAS No: | 222638-67-7 | ||||
| 分子式: | C5H13BClNO4S | ||||
| 分子量: | 229.49 | ||||
基本信息
|
产品编号： |
B11241 |
||||
|
产品名称： |
BEC hydrochloride |
||||
|
CAS: |
222638-67-7 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
|
|
|
||||
|
分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
||
|
分子量 |
229.49 |
-20℃ |
一个月 |
||
|
化学名： |
(2R)-2-amino-3-(2-boronoethylsulfanyl)propanoic acid;hydrochloride |
||||
|
Solubility (25°C)： |
|||||
|
体外:
|
DMSO |
45mg/mL(196.08mM) |
|||
|
Ethanol |
45mg/mL(196.08mM) |
||||
|
Water |
45mg/mL(196.08mM) |
||||
|
体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility:140mg/mL(610.05mM);Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline，Solubility:≥2.5mg/mL(10.89mM);Clear solution |
||||
|
此⽅案可获得≥2.5mg/mL(10.89mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 |
|||||
|
3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.5mg/mL(10.89mM);Clear solution |
|||||
|
此⽅案可获得≥2.5mg/mL(10.89mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
|||||
|
4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(10.89mM);Clear solution |
|||||
|
此⽅案可获得≥2.5mg/mL(10.89mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 |
|||||
|
＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
|
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
|
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
|||||
制备储备液
|
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
|
1mM |
4.3575mL |
21.7874mL |
43.5749mL |
|
5mM |
0.8715mL |
4.3575mL |
8.7150mL |
|
10mM |
0.4357mL |
2.1787mL |
4.3575mL |
|
50mM |
0.0871mL |
0.4357mL |
0.8715mL |
生物活性
|
产品描述 |
一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶II(ArginaseII)抑制剂 |
|
|
靶点 |
Arginase II 0.31μM(Ki) |
rat Arginase I <0.6μM(Ki) |
|
体外研究 |
BEC导致了NO依赖性的平滑肌收缩的显著增强。在心肌细胞中，BEC增强了Ca(2+)依赖性的NOS活性和NO产生，同时提高了其基础收缩力。BEC还通过降低cyclin D1和CDK4的表达水平，增加p27的表达以及部分减少Akt和ERK的磷酸化，来抑制人源肺动脉平滑肌细胞的增殖。 |
|
|
体内研究 |
在患有过敏性炎症的小鼠模型中，BEC增强了细支血管周和血管周的炎症反应，导致了增强的NF-κB DNA结合以及NF-κB依赖性的炎症基因表达，同时增加了NOx的含量。在肺动脉高血压大鼠模型中，BEC降低了右心室收缩压。 |
|
推荐实验方法(仅供参考)
|
激酶实验: |
|
|
酶活实验 |
hAII活性试验用agmatine作为底物，在pH 7.5下使用[guanido-14C]agmatine以及逐渐增多浓度的未标记agmatine。抑制剂的评估使用放射活性arginase试验进行，反应液包含100μM MnCl2以及100mM HEPES−KOH, pH 7.5（或者100mM CHES−KOH, pH 9.5）。NOHA和nor-NOHA分别按照2, 4, 6, 10μM和0.05, 0.1, 0.2,0.3μM的浓度加入到pH 7.5的反应液中。ABH和BEC分别以0.1, 0.5, 1, 2μM和0.5, 1, 2, 4μM的浓度加入到pH 7.5的反应液中。抑制数据带入Cleland程序的竞争性抑制方程中。从竞争性抑制方程中计算Ki值。 |
|
动物实验： |
|
|
动物模型 |
过敏性炎症小鼠(OVA/OVA) |
|
剂量 |
0.30mM, 40μL |
|
给药处理 |
oropharyngeal aspiration |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
