中文名称: | BAY 38-7271 | ||||
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英文名称: | BAY 38-7271 | ||||
CAS No: | 212188-60-8 | 分子式: | C20H21F3O5S | 分子量: | 430.44 |
CAS No: | 212188-60-8 | ||||
分子式: | C20H21F3O5S | ||||
分子量: | 430.44 |
基本信息
产品编号: |
B10862 |
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产品名称: |
BAY 38-7271 |
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CAS: |
212188-60-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量: |
430.44 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一个选择性、高效的大麻素受体CB1/CB2激动剂,对人重组CB1和CB2 作用的Ki值分别为1.85nM和5.96nM。BAY 38-7271具有很强的神经保护特性。 |
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靶点 |
CB1 1.85nM (Ki) |
CB2 5.96nM (Ki) |
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体外研究 |
BAY 38-7271 shows only minor interactions at the micromolar range with other binding sites such as adenosine A3 receptor (IC50=7.5μM),peripheral GABAA benzodiazepine receptor (IC50=971nM),melatonin ML1 receptor (IC50=3.3μM),and at the monoamine transporter (IC50=1.7μM). |
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体内研究 |
BAY 38-7271 (Ed50=0.02mg/kg;i.v. and 0.5mg/kg;i.p.) induces a potent and dose-de-pendent reduction in core body temperature.BAY 38-7271 has low physical dependence liability and is not essentially different from that of other cannabinoid CB1 receptor agonists.BAY 38-7271 (1-1000ng/kg/h;i.v.infusion;for 4 hours) shows neuroprotective efficacy in the rat SDH model.BAY 38-7271 also has neuroprotective efficacy in models of transient and permanent occlusion of the middle cerebral artery and brain edema models. |
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Animal Model: |
Wistar rat,TBI rat models (acute subdural hematoma,SDH) |
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Dosage: |
1ng/kg/h,10ng/kg/h,100ng/kg/h,1000ng/kg/h |
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Administration: |
Intravenous infusion,for 4 hours |
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Result: |
Reduced the mean infarct volume. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )